吉利德靶向TROP-2赛妥珠单抗Trodelvy成功上市
吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（Trodelvy）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据中国抗癌协会公布的统计数字显示，我国乳腺癌发病率为16万
三阴乳腺癌(TNBC)TROP2靶点新药！阿斯利康/第一三共datopotamab deruxtecan疗效显著!
在先前接受过治疗的转移性TNBC患者中，总有效率达43%、疾病控制率达95%。
吉利德Trop-2 ADC 第2项适应症加速获批，治疗尿路上皮癌
4月13日，吉利德宣布，FDA已加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）sacituzumab govitecan (Trodelvy) 的sBLA申请。用于治疗此前接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。4月7日，Trodelvy用于接受过两次或两次以上全身治疗，不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNB
吉利德首创TROP-2靶点药物Trodelvy欧盟进入审查：云顶新耀引进国内!
Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)，也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。
Cell：N末端结构域抗原图谱揭示SARS-CoV-2的脆弱位点
2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---科学家们了解到，抗击COVID-19感染的抗体识别出了大流行冠状病毒SARS-CoV-2的一个较少研究的区域。这些抗体在以前感染患者的血液样本中被发现，并被发现能有效地防止病毒感染细胞。SARS-CoV-2刺突蛋白是打开细胞大门的钥匙，抗体与刺突蛋白结合来阻断这一功能。人们对研究靶向刺突蛋白的受体结合结构域（R
肺癌TROP2导向疗法！阿斯利康/第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan显示早期临床疗效!
目前，尚无TROP2导向疗法被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
首个TROP-2靶点抗体-药物偶联物Trodelvy III期：显著延长生存期!
Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)，也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。
详细剖析SARS-CoV-2刺突蛋白突变对病毒感染性和抗原性的影响
2020年7月26日讯/生物谷BIOON/---COVID-19大流行在全球范围内是一个巨大的威胁。根据世界卫生组织（WHO）的统计，截至2020年7月3日，已有216个国家报告了COVID-19病例，确诊病例超过1000万，死亡人数约51.8万。作为COVID-19的病原体，SARS-CoV-2引起下呼吸道感染，可进展为严重的急性呼吸综合征，甚至多器官衰竭