Nature Genetics：从守护者到叛徒——如何重塑失职的TP53基因？
通过对TP53研究的延展和借鉴，研究人员有望在更广泛的癌症基因研究中找到新的突破口。这项研究标志着癌症基因研究从单一突变分析向系统性、综合性探索的转变，为未来的肿瘤学研究铺平了道路。
2025-01-09
科学家首次发现，CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达，或驱动继发T细胞淋巴瘤
虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据，但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因，提供了支撑。
2025-02-08
IF=53！北京医院马杰/赵赟博/肖飞取得新进展
该研究的首次人体试验证明了其安全性和潜在的初步疗效，需要进一步的临床评估。多组学分析确定了与临床结果潜在相关的特定循环NK和T细胞亚群，为NK细胞治疗应答免疫景观的动态转录基础提供了新的见解。
2025-12-09
IF=53！复旦大学钦伦秀等团队合作取得新进展
NeoViron可以通过增加新抗原表达和抗原呈递效率，有效地使低突变肿瘤对免疫治疗敏感，为癌症治疗提供了一个有希望的策略，特别是对于缺乏新抗原的肿瘤。
2025-12-26
IF=53！复旦大学章旭耀等团队合作取得新进展
这些发现将cmRNA定位为有效和可控的CAR表达的下一代mRNA模式，从而为释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力提供了一个强大的平台。
2025-12-26
IF=53！南方医科大学侯凡凡团队取得新进展
高尿酸血症被认为是慢性肾脏疾病（CKD）发生和进展的一个可改变的危险因素。关于降尿酸治疗（ULT）对CKD合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响仍存在争议。
2025-12-11
《免疫》：p53突变被小看了！哈佛/MIT团队首次发现，p53常见错义突变会上调Cxcl1，打造免疫抑制微环境
研究首次证实p53的常见错义突变p53R172H可在NF-κB的帮助下，通过调节Cxcl1等趋化因子表达，参与胰腺癌肿瘤微环境中的免疫抑制，也使现有免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗难以见效。
2025-07-02
IF=53！河北医科大学杨展等团队取得新进展
该研究揭示了PAT衍生的脂质代谢物驱动的信号级联，该信号级联可重编程ccRCC中的脂质代谢，确定CAPZA1/USP48/SIRT6是代谢性恶性肿瘤的可行治疗靶点。
2025-12-10
IF=53！首次进行，北京大学沈琳等团队合作取得新进展
一线SHR-1701联合AG在晚期或转移性胰腺导管腺癌中显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，并且更有可能从联合治疗中获益的患者的特征被描绘出来。
2025-12-24