Nat Genet：抗癌药BET抑制剂为何“叫好不叫座”？一场基因转录的“舞台剧”给出了答案
该研究的一大亮点是揭示了BRD2独特的“导航系统”，BRD2并非漫无目的地结合染色质，而是对一种特定的组蛋白乙酰化标记（由MOF酶催化的H4乙酰化）特别敏感，能精确标记出哪些基因需要被激活。
2026-04-24
登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
2025-11-01
为抗癌T细胞“减负”：《Cell》发现蛋白质稳态失衡是T细胞耗竭的关键机制
该研究发现，T细胞耗竭伴随着关键的“蛋白质质量检查员”（E3泛素连接酶）功能缺失，导致错误蛋白质堆积，从而加速了T细胞的功能衰退。
2026-05-04
Sci Immunol：T细胞受体“恒定区”竟是功能旋钮！Cγ1/Cγ2选择决定γδ T细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。
2026-03-02
一针编程抗癌 T 细胞！Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
2026-03-21
破解供体CAR-T细胞疗效瓶颈：《Cell》揭示干细胞记忆T细胞是实现长效植入与扩增的关键
研究人员发现经过 CAR 改良的干细胞记忆 T 细胞（TSCM）比标准 CAR T 细胞具有更大的扩增和持久性，能够在不进行淋巴细胞清除的情况下以低剂量实现完全缓解。
2026-05-05
CAR-T细胞疗法研究进展（第53期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良，并使用到临床中的新
2026-04-02
CAR-T细胞疗法研究进展（第54期）
2026-03-27