登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
韩为东/吴志强团队破解CAR-T耐药新机制
该研究发现，在因肿瘤 CD58 缺失而受损的 CAR T 细胞中，AP-1 介导的激活减弱，导致线粒体生成减少、代谢动力学障碍、线粒体膜电位丧失和活性氧积累。
Nat Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
华人学者一作，实体瘤CAR-T治疗迎来重大突破！《Cell》设计出新型CAR-T细胞，通过靶向uPAR摧毁整个肿瘤生态系统
该研究为下一代 CAR T 细胞疗法提供了框架，这些疗法超越了细胞系限制，能够摧毁维持肿瘤的生态系统，并可能超越肿瘤学领域，应用于纤维化和退行性疾病。
Leukemia：T-ALL CAR-T的双破局，南方医科大学黄宇贤团队发现MUC1-Tn避开自残，林普利塞按下耗竭开关
该研究确认了MUC1-Tn蛋白在T-ALL细胞系及患者原代骨髓细胞中的表达，并进一步开发了靶向MUC1-Tn的CAR T细胞。
Cancer Res：北京大学王鹏远/陈善稳发现少吃一种氨基酸让CAR-T更强效：胱氨酸限制通过代谢切换缓解T细胞耗竭
该研究探索了CD8⁺ T细胞耗竭的代谢调控因子，鉴定出胱氨酸促进CD8⁺ T细胞耗竭。对体外耗竭模型的RNA测序分析揭示，SLC7A11在耗竭的CD8⁺ T细胞中显著上调。
Sci Adv：上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略，靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能
本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ T细胞效应功能并限制其终末耗竭，确立TMED4为改善CAR-T细胞疗效的潜在免疫治疗靶点。
Cancer Res：CAR-T的"无级变速箱"，四川大学王永生/李丹发现并行4-1BB信号让T细胞在小细胞肺癌中活得更久、生得更多、衰得更慢
该研究证明了共表达CD56嵌合开关受体（CSR）并整合并行4-1BB共刺激信号（DBBζ.CBB）的DLL3靶向CAR-T细胞有效解决了这些局限性。
Nat Cancer：放疗“唤醒”树突状细胞，为实体瘤CAR-T提供局部“加油站”
研究发现聚焦放疗（一种通过高能量束杀伤快速增殖癌细胞的目标疗法）能够帮助CAR-T细胞在肿瘤内部存活更长时间并更有效地发挥作用。
新型T细胞疫苗有望一网打尽
这项研究的突破性在于其“跨阶段、跨物种”的潜力。传统疫苗设计往往聚焦于血液阶段的个别抗原，而本研究所发现的保守看家抗原，在肝内期和血液期均有表达，且广泛存在于恶性疟原虫和间日疟原虫中。