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新型T细胞疫苗有望一网打尽

这项研究的突破性在于其“跨阶段、跨物种”的潜力。传统疫苗设计往往聚焦于血液阶段的个别抗原,而本研究所发现的保守看家抗原,在肝内期和血液期均有表达,且广泛存在于恶性疟原虫和间日疟原虫中。

2026-07-07

Cell 论文揭示利用DESynR平台设计合成转录因子,增强CAR-T细胞抗肿瘤功能

研究证明了可从现有结构域构件工程化非进化功能基因——绕过进化约束,且直接在临床相关原代人细胞模型中进行筛选,为揭示基础生物学和加速下一代细胞疗法开发提供了强大框架。

2026-08-27

Nature:逆转T细胞耗竭,提升实体瘤疗效,何秉智/王建祥/徐颖茜揭示靶向蛋白酶体-血红素信号轴可增强CAR-T功能

该研究发现了一个由蛋白酶体引导的血红素信号通路,该通路受线粒体完整性调控,能够调节 CD8+T 细胞的衰竭现象,并提出了利用这一通路来优化细胞免疫疗法的创新性治疗策略。

2026-03-20

线粒体发出的求救信号如何让抗癌T细胞缴械?

来自瑞士洛桑大学等机构的科学家们通过研究揭开了这个谜底,即线粒体发出的求救信号恰恰成了T细胞缴械的导火索。

2026-04-08

Immunity:T细胞“累了”怎么办?一对转录因子上演“你推我拉”

这项研究揭示了KLF2和KLF3这对转录因子在慢性感染背景下对T细胞耗竭亚型分化的对立调控关系。

2026-04-22

Cell:AI 驱动发现广谱 CAR-T 新靶点,多癌种小鼠模型验证强效

研究者将头号候选 GPNMB(糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B)开发为 CAR-T 细胞疗法,在单核细胞白血病、黑色素瘤、结直肠癌等多种癌症的小鼠模型中均展现出强效抗肿瘤活性。

2026-07-09

Cancer Discovery:敲除 NFIL3 基因,让 CAR-T 细胞在实体瘤中“永不疲倦”

在多个小鼠模型中,缺乏 NFIL3 的 CAR-T 细胞被证明能更有效地对抗肿瘤并延长生存期。因此,这项研究为扩展那些迄今难以治疗的肿瘤类型的治疗选择提供了一个重要起点。

2026-06-17

Nature:双基因敲除让CAR-T细胞“破障杀敌”,实体瘤治疗或迎来新突破!

通过组合敲除P2RY8和GNAS,研究证明了“解除迁移抑制”与“抵抗功能抑制”可以协同增效,为多靶点基因编辑策略提供了直接证据。

2026-08-14

Science:作为CAR-T细胞的表亲,HIT细胞疗法有望更好治疗实体瘤

这项新研究有了一个令人惊讶的发现:至少对于几种实体癌类型,存在一种分子CD70可以作为细胞疗法的归巢信标。

2026-03-12

Cancer Res:武装CAR-T细胞释放“双 cytokine”火力,攻破胶质母细胞瘤且降低毒性

这些发现提示了一种治疗复发性高级别胶质瘤的新策略。研究人员目前正在完成必要的临床前研究,并筹集资金以启动该疾病患者的 I 期临床试验。

2026-06-12