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Science 重磅新通路:CD4⁺T 不靠直接杀癌细胞,靠摧毁肿瘤供血血管“断粮灭瘤”

CD4⁺T 细胞可通过调控肿瘤内部基质结构发挥抑瘤作用,为此搭建了一套能分别对肿瘤细胞、肿瘤特异性 CD4⁺T 细胞、宿主基因组进行独立遗传改造的小鼠实验系统,用来完整拆解整条分子调控链条。

2026-06-26

Cell Stem Cell:上海科技大学王皞鹏等开发药物诱导的CAR相分离系统,精准控制CAR-T抗肿瘤功能

该研究开发的iPhase-CAR系统,能够定量、可逆地促进CAR-T细胞效应功能,能够只在施用FDA批准的药物氟维司群时实现对疗效的精确控制。

2026-07-16

Nature子刊:“无创”基因写入,中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术,实现T细胞大片段DNA高效定点整合

该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台,成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。

2026-05-04

Hepatology:香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略,锁定T细胞“油门”与“刹车”的平衡,打破治疗瓶颈

本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡,是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示,调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。

2026-03-19

MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生!

来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现,通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”,从而显著提升T细胞的数量与功能。

2025-12-29

Nature子刊论文为CAR-T细胞装上"遥控开关":抗癌药物维奈克拉化身精准控制器,可逆调节免疫活性

研究人员设计了一种可以按需、迅速且简便地关闭的CAR-T细胞。

2026-03-29

Nature子刊新策略让CAR-T细胞摆脱PGE2束缚,小鼠及人类样本均显效

研究人员对CAR-T细胞进行了改造,使得前列腺素E2无法再与其结合。这使得CAR-T细胞能够摧毁实体瘤部位。

2026-03-29

Adv Sci:重庆医科大学唐瑜等团队设计双功能智能纳米平台,协同降解KRAS与激活T细胞实现高效治疗

本研究构建了一种自噬靶向嵌合体-T细胞衔接器(AUTACE)双功能纳米平台,其为KRAS/TP53共突变肿瘤的治疗提供了极具前景的新策略。

2026-04-16

Nat Communi:肿瘤的"创可贴",杨巍维等团队揭示胆固醇帮癌细胞封住穿孔素打的洞,躲过T/NK细胞追杀

本研究揭示了一种肿瘤免疫逃逸机制:HMGCS1通过启动胆固醇合成,介导依赖胆固醇的细胞膜修复。靶向HMGCS1可提升免疫治疗的效果。

2026-06-24

Hepatology:肝脏的“免疫保镖”被发现,暨南大学郝健磊/尹芝南等发现CXCR6⁺ γδ T细胞通过FasL信号阻止肝硬化

肝脏驻留的CD69⁺CXCR6⁺ γδ T细胞构成了一种保护性免疫亚群,限制纤维化发生和进展。增强该群体的功能或丰度可能为肝硬化提供一种有前景的免疫治疗策略。

2026-07-30