Nat Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
Science：开启体内细胞治疗新时代：靶向纳米颗粒技术消除CAR-T体外制造瓶颈，大幅提高治疗可及性并拓展适应症
该研究提出了一种体内工程策略，利用靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）来递送信使 RNA 至特定的 T 细胞亚群。
遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
Cancer Res：华中科技大学王桂华等团队发现肿瘤免疫的“代谢刹车”：可溶性尿酸如何抑制T细胞功能及逆转策略
该研究将可溶性尿酸（UA）——一种在癌症患者中常升高的丰富嘌呤代谢产物——鉴定为驱动CD8⁺T细胞耗竭及结直肠癌（CRC）免疫逃逸的代谢检查点。
“吃出来”的疗效：《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T细胞的“超级燃料”，大幅提升抗癌功能
该研究证明，生酮饮食（KD）诱导的酮代谢物β-羟基丁酸（BHB）在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的功能。
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T细胞促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
新晋院士最新Science子刊：揭开多发性骨髓瘤起源细胞，开发CAR-T细胞疗法
该研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）的起源细胞，进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗，显示出良好的安全性和有效性。
添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，有望攻克实体瘤
该研究证明利用T细胞前发育的独特特征提供了一种增强CAR-T细胞的替代机制，这依赖于Y-Box结合蛋白1 （YBX1）调节的mRNA翻译。