在3D微流体胶质母细胞瘤微环境中，细胞外囊泡介导的microRNA 124抑制肿瘤进展和M2小胶质细胞极化
胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑癌类型之一。GBM进展与小胶质细胞活化密切相关; 因此，了解人类GBM和小胶质细胞之间的串扰的调控可能有助于制定有效的治疗策略。
《自然》：数肿瘤里的T细胞，这个工具太好用了！
近几年来，免疫治疗已经成为肿瘤治疗领域一项革命性的治疗手段。不过，大量的临床实践证明并不是所有的肿瘤患者都会对免疫治疗产生应答，这种现象主要与肿瘤抗原水平和T细胞数量（免疫浸润程度）有关[2]。尽管肿瘤抗原水平已经可以从全外显子测序（WES）数据中估计出来，但是对肿瘤免疫微环境中T细胞数量的预测仍然需要额外的样本数据。近日，英国伦敦大
JBC：需要对CAR-T细胞疗法进行改进来高效杀死实体瘤
在一项新的研究中，美国托马斯杰斐逊大学微生物学与免疫学教授Yuri Sykulev博士及其同事们发现，为了有效地杀死黑色素瘤细胞，CAR-T细胞需要靶细胞上大量的抗原，即过量表达的癌症相关分子。这些发现可能会导致更好的免疫疗法来治疗实体瘤。
BMJ子刊：揭示蛋白TG2丧失可增强T细胞的抗肿瘤免疫反应
在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院和德克萨斯大学MD安德癌症中心等研究机构的研究人员发现作为一种已知的帮助癌症更快速扩散的酶，组织型转谷氨酰胺酶（tissue transglutaminase, TG2）也在调节T细胞方面发挥作用。
T细胞+检查点抑制剂！TCR2与百时美施贵宝合作：评估gavo-cel、Opdivo、Yervoy治疗间皮素阳性实体瘤!
gavo-cel是一种新型TRuC（T细胞受体融合构建体）细胞疗法。
#160;PTGDS 通过 MYH9 介导的 Wnt β-catenin STAT3 信号调节促进弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的肿瘤发生
糖蛋白前列腺素D2合成酶(Glycoprotein prostaglandin D2 synthase, PTGDS)是脂钙素超家族成员，在前列腺素代谢和脂质运输中发挥双重作用。
Blood:发现皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的分子机制以及新型治疗靶点
北京大学第一医院皮肤科汪旸教授团队与北京大学生物医学前沿创新中心任仙文研究员合作在Blood在线发表了题为“PEG10 amplification at 7q21.3 potentiates large-cell transformation in cutaneous T-cell lymphoma”的研究论文，首次阐述了PEG10基因的拷贝数扩增在皮肤T细
Science子刊：活化巨噬细胞-肿瘤嵌合外泌体使得针对实体瘤的人性化抗癌免疫疗法有望成为可能
在一项新的研究中，来自中国科学院过程工程研究所、中国科学院大学化学工程学院、上海交通大学和首都医科大学的研究人员开发了活化巨噬细胞-肿瘤嵌合外泌体（activated macrophage–tumor chimeric exosome, aMT-exos），它能共同激活免疫反应和肿瘤微环境以支持癌症免疫疗法。
Nat Cancer：双靶向CAR-T细胞有望更高效治疗实体瘤
2021年9月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现一种新开发的使用经过基因改造的T细胞来锁定和攻击癌细胞上的两种抗原的CAR-T细胞免疫疗法，对植入人类神经母细胞瘤组织的小鼠非常有效。这种双重靶向限制了肿瘤的重新生长，并防止神经母细胞瘤细胞躲避这些攻击性的T细胞。相关研究结果发表在2021年9月的
小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T细胞淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。