Science:通过抑制IDO1酶的活性,不仅能有效控制病毒在血液中的活跃程度(病毒血症),还能显著抑制淋巴瘤的形成
研究人员发现,病毒能诱发感染的细胞会加速产生名为IDO1的酶类,导致线粒体产生更多的能量,而这些额外的能量正是EBV重编程B细胞增加其代谢和快速增殖所需要的。
2024-06-08
夏宁邵院士团队证实,溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合,可增强抗肿瘤效果
该研究从协同效果和机制方面提出了溶瘤病毒与过继T细胞转移疗法或编码肿瘤相关抗原的mRNA癌症疫苗的合理联合治疗方案。
2024-05-06
厦门大学研究者们揭示了溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果
本研究表明,溶瘤病毒和过继性转移T细胞联合治疗可以增强其抗肿瘤作用,也揭示了OVs增强过继性转移T细胞抗肿瘤作用的机制,这可能为其潜在的临床应用提供有价值的见解。
2024-05-19
临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效
这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现,CD5是一种强大的免疫检查点,能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中,去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。
2024-07-31
Blood J:针对T细胞淋巴瘤患者的新型CAR-T细胞疗法在I期临床试验中展现出巨大希望
来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法来靶向治疗T细胞淋巴瘤。
2024-01-08
《J Natl Cancer Inst》阐述靶向PVR的CAR-T联合NK-92抑制胶质母细胞瘤进程
该研究构建了国际上首个用于胶质母细胞瘤治疗的基于PVR受体的第二代CAR-T 细胞,为胶质母细胞瘤的治疗提供了新思路。
2024-04-16
FDA加速批准百济神州BRUKINSA,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
BRUKINSA是迄今为止唯一一种对这种恶性肿瘤显示疗效的BTK抑制剂,目前在全球同类药物中拥有最广泛的标签,包括五种肿瘤学适应症。
2024-03-10
《细胞·代谢》:科学家揭示瘤内T细胞囤油不耗油、变身守油奴的机制!
这项研究填补了实体瘤浸润T细胞无法产生足够能量的知识空白,并首次提出ACC是阻碍T细胞在营养应激条件下持续发挥功能的分子开关。
2024-03-22
JCO:1期临床试验表明一种增强型CAR-T细胞疗法有望治疗诸如弥漫性中线胶质瘤之类的高级别中枢神经系统肿瘤
研究人员开发出一种靶向在弥漫性中线胶质瘤(diffuse midline glioma, DMG)和其他中枢神经系统肿瘤中高度表达的GD2抗原的增强型CAR-T细胞疗法。
2024-06-26
PLoS ONE:新研究表明噻吩F-8可有效杀死白血病细胞和淋巴瘤细胞
在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学埃尔帕索分校的研究人员发现了一种名为噻吩F-8(thiophene F-8)的新型药物化合物,这种很有前景的化合物能成功杀死白血病细胞和淋巴瘤细胞,有可能为新型疗
2024-01-17