ACS Nano：清华大学蒯锐团队制备“洋葱式”多层脂质体，提高STING激动剂的抗肿瘤免疫应答
该研究报道了一种利用透明质酸和脂质分子层物理交联形成多层脂质体的方法，克服了传统纳米粒在系统给药时难以兼顾稳定性和细胞质递送效率的不足。
2024-11-11
Biomaterials : CD40激动剂工程免疫小体调节肿瘤微环境
在这项研究中，研究者开发了免疫小体来共同递送αCD40和RRX来治疗癌症。免疫小体在体内表现出明显的肿瘤积累，并表现出αCD40的持续释放。
2024-07-27
Science子刊：高金明团队开发纳米STING激动剂，诱导强大的抗肿瘤免疫
这项研究结果表明，“冲击-锁定”（shock-and-lock）的STING激动剂直接靶向cDC1提供了一种有前途的方法用于STING介导的癌症免疫治疗。
2024-03-01
FXR激动剂治疗MASH II期研究结果积极
该研究是一项为期16周的多中心、随机、安慰剂对照临床试验（n=214），评估了FXR314（3mg或6mg，口服，每日1次）治疗MASH患者的安全性、耐受性和药理活性。
2024-04-18
甘李药业GLP-1R激动剂IIb期肥胖研究积极
GZR18是甘李药业开发的一款注射频率为每周1次的GLP-1R激动剂。2021年10月22日，GZR18首次获国家药监局批准开展临床试验。2023年6月，GZR18推进至II期临床阶段。
2024-07-24
Science：陈义华/邵峰/吴边团队证实NDP-甘露庚糖是跨界分布的免疫激动剂
该研究更新了NDP-甘露庚糖代谢物在生物界的分布，拓展了其广泛性和多样性，并为今后研究NDP-甘露庚糖合成酶相关甘露庚糖代谢物的结构多样性及其在不同界中的生物学作用奠定了基础。
2024-08-12
科学家开发全新利钠肽受体激动剂类药物，受限少、半衰期长
REGN5381作为一种长效NPR1激动剂，在动物和首次临床试验中均展示了其强大的治疗潜力。REGN5381能够持久降低静脉压力，可以避免频繁输注的困扰，并且不产生显著的副作用。
2024-09-18
礼来GLP-1R/GCGR/GIPR激动剂II期研究数据亮眼
结果显示，在24周内，大部分患者的肝脏脂肪含量均显著下降。治疗24周后，与安慰剂组相比，Retatrutide所有剂量组患者的相对肝脏脂肪含量降低幅度更大（P<0.001）。
2024-06-20
Cell：利用细胞焦亡治疗癌症，吴皓团队发现激活抗肿瘤免疫且无毒的GSDMD小分子激动剂
该研究揭示了一种依赖于低水平肿瘤细胞焦亡来诱导抗肿瘤免疫的策略，并提出了利用焦亡进行癌症治疗而不引起明显毒性的可能性。
2024-09-11