全球首个METex14突变肺癌靶向药！！默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA优先审查！
诺华Tabrecta是美国首个MET抑制剂，和黄医药savolitinib是中国申请上市的首个MET抑制剂。
北京14日检测76499人阳性59份 河北新增3例为北京确诊密接者
6月14日0时至24时，新增报告本地确诊病例36例、无症状感染者6例，无新增疑似病例。截至6月14日24时，累计报告本地确诊病例499例，累计出院411例，在院79例，累计死亡9例。尚在观察的无症状感染者7例。6月14日0时至24时，无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。截至6月14日24时，累计报告境外输入确诊病例174例
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第14期）
2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样
NEJM揭示tepotinib治疗METex14跳跃突变的非小细胞肺癌显示持久的反应！
2020年6月1日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《New England Journal of Medicine》上的研究，MET外显子14 (METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对tepotinib治疗的客观响应率达到46.5%。这项研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员完成。"这项试验以及其他同类药物的研
我国科学家发现14种可强效中和SARS-CoV-2的人类抗体
2020年5月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自北京大学、首都医科大学、军事医学科学院、中国医学科学院和北京丹序药业有限公司的研究人员通过高通量单细胞测序，成功地从恢复期血浆中鉴定出多种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2---导致呼吸道疾病COVID-19的致病病毒---的高强效中和抗体。由人体免疫系统产生的中和抗体可以有效防止病毒感
bioRxiv：发现14种突变SARS-CoV-2，一种更容易传播！
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——来自洛斯阿拉莫斯国家实验室、NHS谢菲尔德教学医院、杜克人类疫苗研究所和外科的一组研究人员发现了SARS-CoV-2病毒的14个突变，他们怀疑其中一个可能更容易传播。为了快速传播研究结果，该小组已经将他们的论文上传到bioRxiv预印本服务器。图片来源：bioRxiv这项工作包括分析在全球6000名感染者身上发
美国首个METex14突变肺癌靶向抗癌药！诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)获FDA批准！
美国首个METex14突变肺癌靶向抗癌药！诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)获FDA批准！
新冠疫情：全球72万，美国破14万！FDA发布紧急授权：使用氯喹、羟氯喹治疗新冠肺炎患者！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月30日13时，全球累计确诊已超过72万例，国外累计确诊超过64万例、死亡超过3万例。其中，美国累计确诊142502例，成为全球新冠肺炎确诊人数最多的国家，疫情形势十分危急。本周六（3
默克Tepmetko获批，全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂
2020年03月26日/生物谷BIOON/--默克（Merck KGaA）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。用药方面，Tepmekto每日500mg（2片250
最新新冠潜伏期研究：比此前预估更长，约一成患者14天以上
当地时间3月10日，医学预印本平台medRxiv发表了北京大学团队与美国国立卫生研究院（NIH）合作的关于新型冠状病毒疾病（COVID-19）潜伏期的新研究，题为“Estimation of incubation period distribution of COVID-19 using disease onset forward time： a