Cell:SARS-CoV-2病毒中和抗体空间结构研究取得进展
SARS-CoV-2的感染是由COVID-19病毒刺突蛋白与宿主受体血管紧张素转换酶2（ACE2）结合引起的，随后病毒膜与宿主膜融合。虽然阻断这种相互作用的抗体作为早期COVID-19治疗被紧急使用，但中和效力的确切决定因素仍然未知。美国加利福利亚大学Charles S. Craik研究团队通过研究，发现了一系列抗体，这些
CD25抗体偶联药物camidanlumab tesirine(Cami)疗效强劲：总缓解率86%!
Cami可靶向攻击表达CD25的肿瘤细胞，在细胞内释放PBD毒素，导致细胞死亡。
韩国首尔基础科学研究所：SARS-CoV-2RNA相互作用组
2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---韩国首尔基础科学研究所RNA研究中心的研究者在Molecular Cell杂志上发表了题为"The SARS-CoV-2 RNA interactome"的文章。该研究鉴定了与冠状病毒rna直接相互作用的病毒和宿主蛋白。通过SARS-CoV-2与HCoV-OC43的比较显示冠状病毒RNA相互作用组的保守性。作者
Nature：COVID-19患者中自身抗体的病理学作用
2021年5月21日讯/体液免疫在COVID-19中发挥着双重作用。尽管中性抗体对SARS-CoV-2感染具有保护作用，但越来越多的证据表明，体液免疫失调也有助于COVID-1910-16的免疫病理学特性。最近的报告发现COVID-19患者中存在分离的自身抗体反应，包括系统性自身免疫疾病特征。重要的是，一些自身抗体，特别是针对IFN-I的中和抗体，似乎通过拮
Cell：发现一组抗聚糖抗体可有效地中和HIV病毒
2021年5月26日讯/生物谷BIOON/---天然抗体可以靶向病原体表面上的宿主聚糖。在一项新的研究中，来自美国杜克大学人类疫苗研究所的研究人员报告，一组新发现的与HIV病毒外壳上的聚糖结合的抗体能够有效地中和这种病毒，并指出一种新的疫苗方法也可潜在地用于对抗SARS-CoV-2和真菌病原体。相关研究结果于2021年5月20日在线发表在Cell期刊上，论文
双抗ADC、突破性疗法：非天然氨基酸抗体偶联技术解析
近日，CDE网站公示，拟将浙江医药和浙江新码联合开发的抗体偶联药物ARX788纳入突破性治疗药物。今年1月，FDA就曾授予ARX788治疗HER2+转移性乳腺癌快速通道资格；Sutro开发的代表性双靶点（EGFR/MUC1）特异性抗体偶联药物M1231也公示了临床信息。ARX788和M1231都是采用非天然氨基酸（non-natura
BCMAxCD3双特异性抗体！美国FDA授予强生teclistamab突破性药物资格：治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
Nature：SARS-CoV-2使用多管齐下的策略阻碍宿主蛋白的合成
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是正在发生的新型冠状病毒大流行的原因。SARS-CoV-2是一种冠状病毒，可引起呼吸道疾病，称为COVID-19。冠状病毒发展了多种抑制宿主mRNA翻译的机制，以允许病毒mRNA的翻译，并同时阻止细胞先天免疫应答。虽然不同的SARS-CoV-2蛋白与宿主表达关闭有关，但目前还缺乏对SARS-CoV-2