欧盟批准罗氏Ret抑制剂GavReto(普拉替尼)治疗Ret融合阳性肺癌，已在中国上市!
基石药业拥有GavReto大中华区权利，该药已上市，治疗Ret融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
罗氏Ret抑制剂GavReto(普拉替尼)在欧盟即将获批：治疗Ret融合阳性肺癌，已在中国上市!
基石药业拥有GavReto大中华区权利，该药已上市，治疗Ret融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
普吉华®一线治疗数据WCLC首次公布 八成Ret融合阳性肺癌患者病情获得缓解
近年来肺癌发病率在中国持续增长。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国在2020 年约有82万新发肺癌病例数，约有 71万肺癌导致的死亡人数。其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数，且存在大量未满足的临床需求。
基石药业宣布普吉华®Ret突变甲状腺髓样癌临床数据达预期 有望国内首个获批
仅仅几天后，港股上市的创新药企基石药业（2616.HK）公开宣布旗下选择性Ret抑制剂普吉华®在另一适应症研究数据达预期。6月28日，基石药业宣布其选择性Ret抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排（Ret）突变甲状腺髓样癌 (MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。这是继今年3月在中国获批用于治疗既往接受过含铂化疗的R
Ret融合阳性非小细胞肺癌临床治疗迎来新选择 基石药业普吉华®多地开出首批百余张处方
6月21日，基石药业的Ret融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗药物普吉华®在广东省人民医院等近百家医院开出近200张处方单，并面向全国近70个城市约80家药房供药， 我国首个获批的选择性Ret抑制剂普吉华®正式惠及患者。 【普吉华®面向全国近70个城市80家药房供药】 肺癌仍是当前中国癌症中的“头号杀
强效Ret抑制剂！GavReto(普拉替尼)在Ret融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效，已在中国上市!
基石药业拥有GavReto（普吉华®，普拉替尼）独家权利，该药在中国已获批治疗Ret融合非小细胞肺癌!
基石药业选择性Ret抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO
--在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后，受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到88%，且尚未达到中位缓解持续时间（mDOR）--在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他Ret融合肿瘤患者中，ORR达到53%美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议，众多国际前沿和备受关注的临
基石药业宣布选择性Ret抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评——用于治疗晚期或转移性Ret变异的甲状腺癌患者
（中国苏州，2021年4月26日）基石药业 (香港联交所代码: 2616)，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，选择性Ret抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理并被纳入优先审评，该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排
全球首个Ret激酶抑制剂！礼来“不限癌种”精准肿瘤学药物Retevmo治疗各类Ret融合癌疗效强劲！
Retevmo在9种独特类型的Ret融合癌中均观察到治疗缓解，确认的客观缓解率（ORR）为47%。
中国首个选择性Ret抑制剂！基石药业普吉华®(普拉替尼)新适应症申请被纳入优先审评：治疗甲状腺癌!
普拉替尼(pralsetinib)是一种强效Ret抑制剂，具有“不限癌种”潜力。