罗氏退回Ret抑制剂普拉替尼权益，已投入10亿美金
2月23日，Blueprint Medicines宣布，罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排（Ret）抑制剂GavReto（普拉替尼）的合作协议。也就意味着除了大中华区外，
基石药业高选择性Ret抑制剂普吉华®（Pralsetinib）在中国台湾获批
2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明，普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的Ret融合阳性的多种实体肿瘤患者中，均显示出广泛且持久的抗肿瘤活
礼来Ret抑制剂Retevmo获美国FDA批准：治疗Ret基因融合阳性实体瘤！
Retevmo是第一款也是唯一一款被批准用于Ret基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的Ret抑制剂，无论其肿瘤类型如何。
Nature Medicine发表Ret抑制剂普吉华®数据，有望成泛瘤种疗法首选
《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据，共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者
基石药业Ret抑制剂普吉华®入选 “第十四届健康中国论坛•十大新药（国际）榜单”
普吉华®也是目前中国首个且唯一获批用于治疗Ret变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性Ret抑制剂。
礼来全球首个高选择性Ret抑制剂落地博鳌，“先行先试”加速创新药率先惠及中国患者
塞普替尼（Selpercatinib）已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，期待未来在中国大陆正式获批上市。
基石药业GAVRetO®(普拉替尼胶囊)在中国香港获批 用于治疗Ret 融合阳性的初治（一线）与经治非小细胞肺癌患者
该药成为中国香港首个获批用于治疗Ret融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性Ret抑制剂，也是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。
基石药业普拉替尼新药上市申请在中国台湾获受理 用于治疗Ret融合阳性非小细胞肺癌和Ret突变甲状腺癌
2月17日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，选择性Ret抑制剂普拉替尼用于治疗转染重排（Ret）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、Ret突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）以及放射性碘难治（如放射性碘适用）的Ret融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌（TC）的新药上市申请已在中国台湾获受理。
罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、Ret抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!
glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），pralsetinib用于治疗转移性Ret融合阳性实体瘤。