Nat Commun：监测RNA热点区域或能揭示癌细胞的易感性靶点 有望帮助开发新型靶向性抗癌疗法
2020年6月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种负责遗传改变的特殊蛋白或会导致多种癌症发生，相关研究结果或有望帮助开发高效靶向性癌症疗法。文章中，研究者揭示了APOBEC3A蛋白所诱导的基因组不稳定性如何在癌细胞中提供一种
Cell子刊：我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点
2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）引起的新兴疾病，COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒
Genome Biol：迄今为止最全面的RNA修饰蛋白进化分析揭示癌症和不育症治疗新靶点！
2020年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Genome Biology上的研究报告中，来自巴塞罗那基因组调控中心等机构的科学家们通过研究对13000份肿瘤样本进行了一项迄今为止最全面的RNA修饰进化分析后发现，两种此前被忽略的基因或许能作为癌症疗法的新型靶点，此外研究者还识别出了用于治疗男性不育症的新型靶点。图片来源：CC0
Cell子刊详解SARS-CoV-2刺突蛋白中的多精氨酸切割位点是感染人类肺细胞的关键
2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---人们认为新型冠状病毒SARS-CoV-2（以前称为2019-nCoV）是在2019年末从一种特征不明显的动物宿主传播到人类。随后，SARS-CoV-2传播的震中是中国湖北省武汉市，超过65000例病例发生在该地区。然而，目前已经在110多个国家发现了感染病例，美国、意大利和西班牙目前正在大规模爆发疫情。了解SA
SARS-CoV-2的致命弱点或是其与SARS抗体的结合位点！
Scripps研究所的科学家进行的一项研究显示，21世纪初从一名非典(SARS)幸存者身上发现的一种抗体揭示了最近这种导致COVID-19的新型冠状病毒的潜在弱点。今天发表在Science杂志上的这项研究，首次以接近原子尺度的分辨率描绘了人类抗体与新型冠状病毒的相互作用。这种抗体是在SARS(严重急性呼吸系统综合症)感染时产生的，尽管SARS是由SARS-
研究发现可用于治疗一种高度恶性肺腺癌亚型的蛋白靶点及候选药物
肺癌是发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，而肺腺癌是肺癌的主要病理亚型。以EGFR抑制剂为代表的靶向治疗及以PD1/PDL1靶向性抗体为代表的免疫治疗极大地改善了肺腺癌病人的生存预后。然而，肺腺癌中恶性程度最高、以细胞快速增殖为主要特征的PP（Proximal-Proliferative）分子亚型肺腺癌既无法使用靶向治疗，也无法使用免疫治疗，仍然主要使用疗效有限且
脂肪细胞膜蛋白：治疗前列腺癌新靶点
前列腺癌是一种泌尿系统恶性肿瘤，对中老年男性造成了巨大的危害。目前，国际公认的研究表明，通过抑制雄性激素的合成，对于治疗前列腺癌已经取得了较好效果。但是，相当一部分患者会逐渐产生抗药性并最终导致癌细胞转移。近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称中科院苏州医工所）肿瘤标志物中心高山实验室在国际权威期刊Cancer Research发表题为“Cholesterol Induc
Nat Commun：特殊G蛋白偶联受体有望作为开发新型癌症药物的关键靶点
2019年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究揭示了癌症突变影响细胞膜表面特定类型受体的分子机制，相关研究或为开发治疗特定类型癌症的个体化药物疗法提供新的思路，比如直肠癌和肺癌等。图片来源：National Institutes of Health文章中，研究者重点对一类名为
Mol Cell：靶向RNA结合蛋白有望逆转衰老
2019年1月25日/生物谷BIOON/---衰老的身体经历生物学变化，从而导致细胞和组织功能下降。大多数试图鉴定参与年龄相关功能障碍的分子的研究仅关注基于mRNA转录的机制，然而，这仍然仅是我们的细胞中复杂调节机制的一部分。在一项新的研究中，瑞士洛桑理工学院的Johan Auwerx及其团队采取了一种不同的方法，研究了衰老与RNA结合蛋白（RNA-binding protein, RBP）之间的
科学家构建RNA结合蛋白的剪接调控作用预测模型
基因组研究结果显示，人体内超过90%的基因存在选择性剪接(alternative splicing)。该过程在不同组织以及不同生理阶段受到严格的调控，其失调会导致多种疾病的发生。选择性剪接的体内调控主要由前体mRNA中的顺式元件(cis-elements) 招募反式剪接作用因子（trans-acting splicing factors）来实现。通常情况下，反式剪接作用因子存在一个模块