Cell：利用生成式人工智能设计出可以杀死耐药细菌的新型化合物
研究人员采用两种策略：首先指导生成式AI算法基于特定具有抗菌活性的化学片段设计分子；其次让算法自由生成不包含特定片段的分子。
2025-08-29
Cell Genomics：通过对骨转移瘤进行RNA测序发现骨转移瘤可分为三种不同的免疫生态系统原型
这项研究的结果表明，有必要针对不同的免疫生态系统原型研究不同的治疗策略。例如，富集衰竭性T细胞的原型中的骨转移可能对激活这些T细胞的干预措施反应更好，而不是传统的抗破骨细胞治疗。
2025-05-31
MedComm：颈动脉斑块小囊泡携特定微RNA揭示动脉硬化风险，助力精准判断斑块稳定性
本研究发现颈动脉斑块来源的小细胞外囊泡可介导动脉粥样硬化并与斑块易损性相关，其携带的特定微RNA可作为诊断生物标志物，且 miR-497-5p 是关键介导因子。
2025-07-25
Nature Aging：血液tau蛋白可作为阿尔茨海默病分期的生物标志物
该研究首次证明了，基于血液 tau 蛋白的生物标志物能够有效进行阿尔茨海默病的生物学分期，为临床提供了可用的阿尔茨海默病监测工具。
2025-09-18
细胞外囊泡“巨无霸”成为液体活检的黄金标记物
该研究打破细胞外囊泡越小越有价值的传统认知，彰显 LOs 作为 “分子集装箱” 的三重价值：为代谢异常肿瘤提供新型生物标志物、为稀有细胞外囊泡亚群分析建立新范式、动态监测耐药演变。
2025-07-09
Nature子刊：中山大学崔隽团队揭示代谢物草酰乙酸抵御流感新通路
这项研究揭示了一条通过细胞内 OAA 感知的信号通路，该通路将代谢与固有免疫联系起来，以协调对病毒攻击的防御。
2025-09-24
Amylin类似物首个单药减重III期数据读出，诺和诺德燃起新希望？
2025-09-19
15亿美元，BMS收购一家in vivo CAR-T公司，诺奖得主与华人学者联合创立，利用环状RNA在体内生成CAR-T细胞
2025 年 10 月 10 日，国际制药巨头百时美施贵宝（BMS）宣布以 15 亿美元的价格现金收购 Orbital Therapeutics。
2025-10-12
诺奖团队最新论文：利用CRISPR系统，实现活细胞内单分子RNA成像
研究团队利用 smLiveFISH 技术分析了两种不同 mRNA（NOTCH2 和 MAP1B）的行为，这两种 mRNA 分别编码一种细胞表面受体蛋白和一种微管相关蛋白。
2025-02-20