植物合成生物学公司Calyxt退市，将与农业基因编辑先驱合并，拟二季度完成交易
总部位于罗斯维尔的 Calyxt（Nasdaq: CLXT）是一家植物合成生物学公司，从明尼苏达大学拆分成立。2018 年，该大学的研究人员“关闭”了大豆中产生反式脂
挖掘新型基因编辑酶，Metagenomi完成2.75亿美元B轮融资
Metagenomi 公司拥有大量的新型基因编辑核酸酶，而 Moderna 在mRNA 技术和递送领域经验丰富，双方的合作属于优势互补
Cell Rep Med：科学家揭示增强RNA疗法的新型分子机制
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究识别出了生物性的起搏器细胞（biological pacemaker cells，控制心跳的细胞）如何抵抗从生物学角度纠正异常心率的疗法。
引领全球底层基因编辑工具创新！贝斯生物完成数千万美元A1轮融资
英国SPARK VC合伙人William Lu表示：贝斯生物的爱国海归团队专注碱基编辑和先导编辑核心技术的自主研发，构建完整的专利平台布局，参与相关生物技术领域里国家安全能力建设，发展潜力巨大。
西南医学中心开创新型基因编辑方式，可永久性恢复心脏病严重损伤，已完成概念验证研究
缺血/再灌注损伤是一种缺血后发生的组织损伤，即使恢复供血，组织功能也无法完全恢复。这种损伤常在心脏病发作或中风后发生。
患者出现严重不良反应，下一代CRISPR基因编辑公司暂停临床试验
严重的意外不良事件涉及试验参与者经历长时间的低血细胞计数，这种情况需要持续输血和生长因子支持。虽然还不足以达到停止研究的阈值，但Graphite决定根据不断变化的数据这样做。
中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具
CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。
Nature Communications:利用Cas9TX在年龄性黄斑病变小鼠模型中实现高效且安全的基因编辑
CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具，在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时，还会在脱靶位点进行切割
Genome Biology:揭示RNA聚合酶交叉调控关系和机制
真核细胞RNA聚合酶的转录活性于1959年由Samuel Weiss课题组利用大鼠肝脏核抽提物和四种rNTP在体外首次检测到
Nature子刊：哺乳动物细胞高通量基因编辑平台构建及碱基编辑AI预测模型方面获进展
碱基编辑器（Base Editor，BEs）能够有效修改基因组的特定碱基，为纠正人类已知的致病性单核苷酸变异（Single nucleotide variations，SNVs）带来了希望。