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稳定型抗原Pfs48/45可引发超强的阻断传播抗体反应!

近段时间Brandon McLeod教授及其团队使用基于结构的计算方法设计了稳定在最有效抑制单抗识别构象中的Pfs48/45抗原,与野生型蛋白相比,热稳定性提高了25°C以上。

2022-09-23

Evkeeza治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)儿科3期临床:将LDL-C显著降低48%!

Evkeeza是一款靶向阻断血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)的首创药物,是治疗HoFH的一种变革性疗法。HoFH是一种超罕见遗传性高胆固醇血症。

2022-05-25

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent(舒尼替尼):5年生存率48%!

截至目前,Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤)。

2021-09-17

48%的饮酒者在19岁之前都出现过饮酒失忆症!

2021年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --与酒精相关的失忆对于任何人的健康都没有好处,对于年轻人而言尤其危险。最近一项研究发现,一旦年轻人开始喝酒其就会表现地经常失忆,在14岁的青少年中,近十分之一的个体在过去一年里都有过失忆的表现。而到了19岁,大约有48%的个体都会经历失忆过程。这项研究中,研究人员发现,大约有14%的澳大利亚年轻人在进入青春期

2021-02-20

荣昌生物ADC药物纬迪西妥单抗(RC48)治疗尿路上皮癌获美国FDA突破性疗法认定

近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(RemeGen)宣布自主研发的抗体-药物偶联(ADC)药物注射用纬迪西妥单抗(Disitamab vedotin,商品名:爱地希®,研究代号:RC48)获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),适应症为HER2表达的(IHC 2+或I

2020-09-22

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent,48个月生存率>50%!

Opdivo+Yervoy组合已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-18

礼来5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究:服药1小时疼痛消失,持续48小时!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。

2020-09-13

48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极

日前,Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的主打在研疗法efruxifermin(EFX),在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是,在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中,48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分(NAS)无恶化的情况下,肝脏纤维化实现至少一级的改善,28%的患者实现了至少两级

2020-07-03

荣昌生物创新ADC药物RC48(爱地希)晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布

受新冠疫情影响,2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议,于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(爱地希)在此次会议展示了最新研究进展,由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示,于北

2020-05-30

美国FDA批准荣昌生物自主研发ADC新药RC48(disitamab vedotin)直接进入Ⅱ期临床试验 适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌

近日,由荣昌生物制药(烟台)有限公司自主研发的ADC新药RC48(disitamab vedotin,商品名:爱地希)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)审批,获准在美国直接进行Ⅱ期临床试验,适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌。RC48是我国第一个进入临床研究的抗体偶联(ADC)药物。ADC药物是由单克隆抗体、连接子和毒素偶联而成,它可以像精准

2020-04-24