今8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰（恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，FTC/TDF）获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP），降低成人和青少年（体重至少在35kg以上）通过高风险性行为获得HIV-1的风险。舒发泰用于暴露前预防每天需服用一片，并结合安全的

2020年8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰®（恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，FTC/TDF）获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP），降低成人和青少年（体重至少在35kg以上）通过高风险性行为获得HIV-1的风险。舒发泰®用于暴露前预防每天需服

cabotegravir长效剂有潜力改变HIV预防模式，从每年365天减少到6天。

如果获批，这种长效注射剂有潜力改变预防HIV的游戏规则，将给药频率从每年365天减少到6次。

基于自动化、纳升级的文库制备流程，提供最全面的商业化癌症基因融合NGS检测方案。为了推动转化医学和临床癌症研究的进展，Fluidigm公司近日发布了Advanta™ RNA Fusions NGS Library PrEP Assay检测体系，这项技术可针对实体肿瘤和血液肿瘤中超过380个基因融合位点进行检测，通过简便高效的自动化NGS文库制备流程，轻松赋予了研究人员从多种癌症类型中准

首个商业化的靶向NGS文库制备方法上市啦。利用微流控技术，通过高效的NGS文库制备工作流程，可同时检测体细胞中53个实体瘤相关基因的突变。Fluidigm公司近日推出了AdvantaTM Solid Tumor NGS Library PrEP Assay，该方法根据目前肿瘤治疗方法和已发表的文献，精选了53个相关基因，用于检测那些在临床上具有潜在高价值的体细胞低频突变，希望通过这一研究

2018年6月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国柏林自由大学的Sulav Duwal和Max von Kleist开发出一种新的数学模拟方法，可用于预测暴露前预防（pre-exposure prophylaxis, PrEP）和暴露后预防（post-exposure prophylaxis, PEP）药物的疗效，这有助于阻止HIV感染。这种框架可能有助于简化新型PrEP药物

Truvada是欧洲首个获批用于暴露前预防（PrEP）的抗逆转录病毒药物。

此次批准，使Truvada成为欧洲首个获批用于暴露前预防（PrEP）的抗逆转录病毒药物。

摘要：WatersPrEP150制备液相色谱系统的流速可达150mL/min。检测、进样和溶剂传输系统的功能选项可以令系统更好地满足多种应用需求。WatersPrEP150制备液相色谱系统可支持全套WatersOBD？制备色谱柱（10–50mm内径，5–10μm粒径）。