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科学家揭示了一种更安全、更有效的动脉粥硬化治疗药物输送系统

动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,其特征是脂质、免疫细胞和炎性细胞因子在血管内膜中积聚。

2022-06-29

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治性的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

Nature证实,不是β淀粉蛋白导致阿尔兹海默症!

知道了很多病理机制,依旧不得其门而入,不禁令我们深思:我们是否真正触及阿尔兹海默症的病根,还是被其表象一叶障目,最终治标不治本?

2022-06-13

诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

ATVB:靶向作用平滑肌细胞中的特定蛋白或能明显减少动脉粥硬化斑块的形成

来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现,靶向作用平滑肌细胞中的一种特定蛋白或能阻断并减少小鼠模型机体中动脉粥样硬化斑块的堆积。

2022-06-21

转甲状腺素蛋白淀粉变性多发性神经病(ATTR-PN)新药!阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。在3期试验中,eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平,延缓了神经病变进展。

2022-06-22

Cell Stem Cell:研究揭示染色质阅读器TRIM66调控全能干细胞的分子机制

在小鼠中,合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA)发生在早期胚胎的2细胞阶段,此阶段任何与基因转录调控相关的事件对于整个胚胎发育都是至关重要的。

2022-06-13

美国FDA批准Amvuttra:治疗hATTR淀粉变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!

Amvuttra每3个月皮下注射一次,可靶向并沉默特定的mRNA,减少TTR淀粉样蛋白的产生,显著改善神经损害&生活质量!

2022-06-14

JEBM发表“Health in All Laws”文章

JEBM是我国一份新晋SCIE期刊,今年6月将收获第一个影响因子。

2022-04-18

Nat Cardiovasc Res:特殊T细胞或能攻击有害胆固醇 有望帮助开发治疗动脉粥硬化的新型疗法

来自La Jolla研究所等机构的科学家们通过研究描述了一类特殊的T细胞,其或许能帮助攻击称之为载脂蛋白B(APOB,apolipoprotein B)的特殊蛋白。

2022-05-31