疗效优于辉瑞Paxlovid！广生堂3CL蛋白酶抑制剂最新研究数据公布
1月9日，广生堂发布公告，称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171（泰阿特韦）联合利托那韦（合称“泰中定”）治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验（IIT）
2023-01-10
NEJM：国产新冠口服药疗效不劣于Paxlovid且安全性更佳
随着新的防疫政策出台，越来越多的人和新冠有了零距离的接触。人们的症状或重或轻，但几乎都有布洛芬、抗原检测、黄桃罐头等药品和物资的抢购经历
2023-01-05
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
这项头对头比较的3期临床实验结果显示，在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中，VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid，且安全性问题较少。
2023-01-02
哈佛医学院：新冠特效药Paxlovid“助力”新冠病毒的体内复制！
辉瑞的临床研究表明Paxlovid可降低已接种疫苗和低风险的新冠感染者重症率，有效抑制新冠病毒复制，有助于公共防疫。
2022-08-16
新冠特效药Paxlovid不仅有耐药性问题，还加快病毒变异？
美国传染病研究所所长安东尼·福奇，在感染新冠病毒并服用辉瑞公司的Paxlovid药物三天转阴，第四天他再次复阳，并且症状反而更严重了。
2022-07-21
新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床失败
今年2月11日，Paxlovid获药监局附条件进口批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的至中度COVID-19患者。
2022-05-07
辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)获欧盟CHMP推荐批准!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
2022-02-12
美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
2021-12-25