帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨SST001临床启动会顺利召开
2026 年 6 月 2 日，由复旦大学附属华山医院、中国科学院生物与化学交叉研究中心和上海交通大学联合主办，迈威生物投资孵化公司思努赛生物承办的"帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨国内首个
2026-06-03
迈威生物孵化公司思努赛生物 α-syn PET示踪剂SST001获NMPA批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白（α-syn）PET示踪剂
2026-04-15
Cell 论文发现铁死亡抑制剂 FXT-001：从实验室到临床前大动物模型，为器官移植缺血再灌注损伤提供全新防护策略
发现表明，脂质过氧化在移植后第一小时内达到峰值，导致移植相关器官损伤，并将FXT-001及其类似物定位为有前景的临床转化先导候选物。
2026-05-24
海正药业与艾欣达伟就SMDC领域达成合作：HSE-001正式纳入研发管线
2025-09-17
德昇济医药在ASCO 2026公布Elisrasib（D3S-001）一线治疗数据；新一代KRAS G12C抑制剂在初治NSCLC中展现里程碑式疗效
Elisrasib单药在KRAS G12C突变晚期NSCLC一线治疗中实现78.0%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）为12.4个月（n=41），且在各PD-L1表达水平人群中疗效一致
2026-06-01
昇济医药在AACR 2026大会公布KRAS管线最新进展；新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001）在多瘤种中展现出强劲II期疗效
全球临床阶段生物技术公司德昇济医药今日宣布，其核心在研资产elisrasib（D3S-001）的最新II期临床数据，以及KRAS靶向管线的其他临床与临床前研究进展。
2026-04-30
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
新合生物mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001开启临床
2025-06-11
锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品
2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。
2025-05-21