前沿生物新药AB001美国II期临床试验达到终点指标
中国南京2016年6月22日电 /美通社/ -- 前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）今天宣布完成了在美国开展的透皮贴片新药AB001的临床II期试验，达到主要临床终点指标和三个次要临床终点指标
生物标记物分析表明NP001有潜力治疗存在系统性炎症的ALS患者
2016年4月7日讯/生物谷BIOON/--Neuraltus制药公司（Neuraltus Pharmaceuticals）2016年4月4日宣布：2期临床试验的二次分析（Secondary analyses）表明，系统性炎症生物标记物C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）可
Treeway公司宣布TW001一期ALS试验积极数据
成功的剂量和验证性研究为针对ALS患者的II/III期试验提供坚实平台2015年7月21日讯 /生物谷BIOON/——Treeway公司今日宣布：先导化合物TW001完成两项成功的I期试验。TW001是日本脑卒中和肌萎缩侧索硬化（ALS）疗法依
一次基因+互联网医疗的碰撞--“基因+”系列沙龙001期、生物谷聚（22）系列沙龙速览
2015年5月16日下午，由基因空间发起的“基因+”系列沙龙上海站首秀，此次“基因+互联网医疗”创新沙龙，基因空间、Bioinsight青果汇联合主办，各行业人士围绕“基因+互联网医疗”话题展开交流。
Science：生物节律研究不可不知的小分子--KL001
7月12日，Science在线报道了一种新颖，有效的研究生物节律的小分子物质KL001. 生物钟失调一直伴随着许多生理障碍，包括代谢性疾病。虽然调节生物钟功能的小分子可能提供对这类疾病的治疗方法，但已被发现的化合物只有少数选择性靶向调节关键生物钟蛋白质。
FDA批准Proacta新药PR610研发申请 用于癌症治疗
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 位于圣地亚哥的生物技术公司Proacta今天宣布FDA批准了其药物PR610的研发申请。该药物是一种机体缺氧状态下激活的不可逆多激酶抑制剂，用于癌症治疗。 得到这一批准后，Proacta将展开关于PR610的临床实验，计划针对的人群为接受可逆酪氨酸激酶抑制剂但未见明显疗效的非小细胞肺癌患者。 第一项研究将在美国和新西兰开展。
FDA授予赛诺菲抗体药物KB001A快车道地位
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）和KaloBios制药今天宣布，FDA已授予KB001A快车道地位（Fast Track designation），这是一种抗体片段，旨在开发用于机械通气（mechanically-ventilated）患者，保护患者免受铜绿假单胞菌（PA）引发的细菌性肺炎。
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
--Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
Cancer Cell：S1PR1-STAT3激活促进骨髓样细胞的促肿瘤转移作用
近来研究表明，骨髓样细胞可使远处器官易于接受扩散肿瘤细胞的集落形成。然而，其具体机制一直不明。5月14日Cancer Cell报道了Hua Yu研究组的论文"S1PR1-STAT3 Signaling Is Crucial for Myeloid Cell Colonization at Future Metastatic Sites"揭示了其分子机制。
巴拉圭批准孟山都转基因大豆Intacta PR2 Pro
巴拉圭农业部称已批准孟山都公司的Intacta PR2 Pro 转基因大豆在本国进行销售。Intacta PR2 Pro 转基因大豆除了与孟山都的系列抗农达大豆品种一样具有抗除草剂草甘膦的特性外，还能保护作物免受毛虫的侵害。 尽管出口量远逊于全球前三大出口国美国、巴西、阿根廷，但巴拉圭仍保持全球第四大大豆出口国的位置。预计巴拉圭在2012/2013年度的大豆产量可以达到创纪录的840万吨。