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Theranostics: RNA干扰筛选发现,在乳腺癌细胞中,蛋白酶是PI3K抑制的合成致死伙伴

乳腺癌是一种恶性疾病,每八名女性中就有一人会在一生中患病(12.9%的终生风险)。由于其细胞和分子的异质性,这是至关重要的,以了解驱动乳腺癌的分子途径,以改善治疗方法。

2022-06-30

Nature:间歇性抑制PI3Kδ可维持抗肿瘤免疫反应

一项失败的临床试验导致科学突破的情况并不常见。

2022-05-23

诺华PI3K抑制剂Piqray:无论关键生物标志物如何,均显示临床益处!

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂,PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变,影响40%患者。

2022-06-10

Molecular Cancer: CDK6-PI3K作为一种新的靶向信号轴逆转癌细胞的多药耐药

本研究揭示了CDK6和PI3K在CDK6缺陷的癌细胞群体中的交叉下调,表明CDK6-PI3K轴可能成为抑制ABCB1介导的多药耐药的新靶点。

2022-04-28

Incyte从美国撤回新一代PI3Kδ抑制剂parsaclisib上市申请,信达生物引进中国!

parsaclisib(IBI-376)是一种新型、强效、高选择性、下一代磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)口服抑制剂。

2022-01-27

CIRC_PTN通过miR-542-3p/PIK3R3通路通过PI3K/AKT信号通路参与胶质母细胞瘤对顺铂的耐药

胶质母细胞瘤已被认为是成人最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。近年来发现顺铂(DDP)是治疗GBM的常用化疗方法。

2021-12-31

诺华PI3K抑制剂Piqray获英国批准:首个PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌疗法!

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂,PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变,影响40%患者。

2022-01-23

信达生物/Incyte口服PI3Kδ抑制剂parsaclisib:中国2期研究总缓解率达91.7%!

parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3Kδ抑制剂,信达生物拥有大中华区独家权益。

2021-12-16

TTPAL通过直接靶向NNMT激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌发生

拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中,生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。

2021-10-25

美国FDA授予PI3Kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格:总缓解率(ORR)达93%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2021-11-12