科学家首次证实，癌细胞PD-L1不抑制T细胞毒性，而是抑制T细胞浸润转移灶，促进癌症转移
这篇论文有两个出人意料的新发现：第一，肿瘤细胞PD-L1竟然不直接抑制细胞毒性T细胞的毒性；第二，肿瘤细胞PD-L1对肿瘤原发灶没有保护作用，而是通过与转移灶髓系细胞PD-1结合
Acta Pharmaceutica Sinica B: 新型邻苯二甲酰亚胺调节PD-1/PD-L1相互作用作为潜在的免疫治疗药物
经过几十年的发展，免疫治疗方案已经逐步完善，近年来发展最快的治疗方案之一是PD-1/PD-L1疗法。免疫检查点是免疫细胞上表达的一系列分子，可以调节免疫细胞的激活程度。
Immunity：揭示PD1-IL2v与抗PD-L1联合使用可破坏癌症对免疫疗法的抵抗性
在一项新的研究中，研究人员找到了一种方法来打破神经内分泌胰腺癌小鼠对免疫疗法的抵抗性。相关研究结果发表在2023年1月10日的Immunity期刊上。
Science子刊：胡全银团队通过招募抗PD-1偶联血小板，增强癌症免疫治疗
研究团队利用组织因子片段-RGD肽组成的融合蛋白（tTF-RGD）在肿瘤部位模拟生理信号启动凝血级联反应，可将aPD-1抗体修饰的血小板（P-aPD-1）和血小板膜包裹的纳米颗粒招募到肿瘤区域
研究发现抑制KLF5增强抗肿瘤免疫反应及PD1单抗的疗效
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一，是威胁女性身心健康的杀手。基底细胞型乳腺癌是一种具有高侵袭性和高复发率的亚型，且对传统治疗手段不敏感。
JCI：聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用机制
PD-1阻断治疗后JunD下调可损害T细胞的长期抗瘤活性，而地西他滨联合方案通过维持AP-1/JunD通路的活性而增强CD8+ 耗竭前体T细胞的扩增与效应功能，进而产生高效、持久抗肿瘤免疫反应性
欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo：无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何，均显著延长患者生存!
Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期（OS）的PD-1抑制剂：Libtayo与化疗相比，将死亡风险降低31%。
Nature重磅：PD-L1/PD-1阻断疗法，不仅能抗癌，还能抗衰老
对于自然生命来说，衰老似乎是不可避免的，随着年龄的增长，衰老细胞会在各种组织器官中积累，诱发过度炎症，从而导致组织内稳态失衡和机体的衰败。
国际生物科学杂志: 4-辛基衣康酸通过激活Nrf2和负性调节PD-L1调节脓毒症小鼠的免疫平衡
脓毒症是全球面临的重大健康挑战，死亡率很高。由于可用有效治疗方法有限，及时诊断、液体复苏和立即使用适当的抗生素治疗是缓解相关症状和减少脓毒症恶化的关键。
Gut：PD-1也进化了！香港大学团队找到肝癌对PD-1抑制剂耐药新机制
这项研究首次阐释了表达PD-1剪切亚型Δ42PD-1的T细胞的功能，以及它们在HCC进展及PD-1抑制剂治疗中的作用，有望为HCC治疗提供新的治疗靶点及潜在药物，同时这项研究的成果和思路也值得进一步推