肿瘤疫苗+PD1，黑色素瘤患者完全缓解率45%！获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者，患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗，每2周注射一次IO102和IO1
全球首款皮下注射PD-L1抗体美国注册临床试验完成首例患者给药
12月10日，康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals（以下简称“TRACON”）联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一项注册临床试验（ENVASARC）完成首例患者给药。该研究（ENVASARC）是一项多中心、开放标签、随机、非对照、平行队列的注册临床试验（NCT
治疗性的PD-1癌症疫苗PD1-Vaxx或有望安全有效地应用于动物模型试验！
2020年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志OncoImmunology上题为“Immunogenicity and antitumor efficacy of a novel human PD-1 B-cell vaccine (PD1-Vaxx) and combination immunotherapy with du
全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035（恩沃利单抗注射液）美国注册临床试验完成首例患者给药
12月10日，康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals（以下简称“TRACON”）联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一项注册临床试验（ENVASARC）完成首例患者给药。该研究（ENVASARC）是一项多中心、开放标签、随机、非对照、平行队列的注册临床试验（NCT 044805
INOVIO将公布DNA药物与PD-1抑制剂联合治疗GBM试验数据
11月23日，INOVIO公司宣布，DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1抑制剂Libtayo（西米普利单抗）联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）的新型联合试验中的数据，将由 David Reardon博士在神经肿瘤学会（SNO）2020年年会的全体会议上公布。该研究表明，带有Libtayo、放疗（RT）和替莫唑胺（TMZ）的I
PSCK9联手PD-1
本周的《自然》杂质发表一篇杜克大学Chuan-Yuan Li教授与中山大学、上海交大、复旦大学等单位合作的一篇文章，揭示抑制PCSK9对肿瘤治疗的潜力。作者将四个常用小鼠肿瘤细胞的PCSK9敲除后发现在免疫健全小鼠肿瘤增长比野生型更缓慢，但在免疫缺陷NCG小鼠则没有区别、说明抑制PCSK9强化了免疫控制。敲除肿瘤自己或宿主PCSK9的降脂靶点LD
寻找下一个PD-1/PD-L1之TIGIT篇
近年来，随着肿瘤免疫治疗领域的快速发展，免疫治疗已成为继手术、放疗、化疗、靶向药物治疗后肿瘤治疗的又一选择。而引领肿瘤免疫治疗这一浪潮的正是PD-1/PD-L1抗体药物，在给肿瘤患者带来新的希望的同时，PD-1/PD-L1抗体药物也给相应的研发厂商带来了可观的收益。全球范围内，默沙东PD-1单抗K药帕博利珠单抗2020年前三季度累计收入达103.87亿美元；
T细胞疗法联合K药在PD-L1阳性r/r DLBCL患者中ORR高达86%
IMV是一家致力于开创新型免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，其新型T细胞疗法DPX-Survivac联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名pembrolizumab，帕博利珠单抗）在2期SPiReL研究中治疗PD-L1阳性复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者取得了高达86%的客观缓解率（OR
研究发现免疫检查点分子PD-1在肿瘤中普遍表达
程序化死亡分子1（PD-1）为I型跨膜糖蛋白，是免疫反应中重要的负性调控因子。在正常情况下，PD-1通过与其配体PD-L1、PD-L2结合抑制T淋巴细胞的功能，从而抑制自身免疫应答。PD-1是免疫反应中重要的检查点分子之一，主要在外周组织中的成熟细胞毒性T淋巴细胞上和肿瘤微环境（TME）中表达。研究发现，PD-1的两个配体，PD-L1和PD-L2
