Acta Pharmacologica Sinica: 一种针对B7-H3和PD-L1的双特异性抗体具有良好的抗肿瘤活性
程序性死亡配体1(PD-L1)又称B7-H1，属于B7超家族，在多种肿瘤中高度表达。当肿瘤细胞上的PD-L1与效应T细胞上的程序性死亡1(PD-1)结合时，它促进了肿瘤的免疫逃逸。
Theranostics：NRF2通过与TOPBP1合作激活ATR-CHK1信号通路来促进辐射抵抗
肺癌已成为最致命的恶性肿瘤，每天死亡人数超过350人。临床研究表明，约70%的患者需要放疗(RT)，约77%的肺癌患者接受了放疗。尽管放疗的疗效显著提高，但放射耐药是复发的关键驱动因素。
GLP-1先驱最新论文：GLP-1类药物在减肥之外的代谢健康益处源自大脑
Daniel Drucker 教授表示，这项研究结果首次证明了存在一个GLP-1-大脑-免疫轴，它可以独立于体重减轻而控制全身炎症，甚至在缺乏GLP-1R的外周器官中也是如此。
科研人员报道水稻阳离子通道HKT2;1和HKT2;2/1的离子选择和转运机理
该项工作通过解析水稻HKT2;1和HKT2;2/1离子通道的高分辨率冷冻电镜结构，揭示了HKT两类亚家族对于Na+和K+离子表现出不同选择性的结构基础。
Advanced Science：纳米囊泡靶向递送CD47/PD-L1抗体治疗肺癌
该研究开发了一种靶向肿瘤酸性微环境激活CD47/PD-L1双重免疫检查点阻断疗法，实现了CD47/PD-L1抗体治疗肺癌的减毒增效，有望为靶向肿瘤微环境的精准治疗提供新策略。
《科学》子刊：华科同济医院王桂华教授团队发现，PD-L1甲基化是免疫治疗耐药的关键机制！
本次研究证实了PD-L1甲基化状态对抗肿瘤免疫应答、PD-1/L1抑制剂治疗效果都存在明显的影响，而检测PD-L1 K162甲基化水平，或可成为预测免疫治疗效果，指导临床精准用药的新策略。
Science | PIM1调控GBP1活性以抑制自身损伤并预防病原体感染
受感染组织中的细胞暴露于炎症刺激，包括内源性和适应性免疫刺激细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）。尽管大多数组织驻留细胞没有被感染，但当暴露于IFN-γ时，这些旁观者细
JCI：聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用机制
PD-1阻断治疗后JunD下调可损害T细胞的长期抗瘤活性，而地西他滨联合方案通过维持AP-1/JunD通路的活性而增强CD8+ 耗竭前体T细胞的扩增与效应功能，进而产生高效、持久抗肿瘤免疫反应性
靶向HMGB1:慢性肾脏疾病的潜在治疗策略
慢性肾脏疾病(CKD)是一种影响全球人类健康的毁灭性疾病，其特征是进行性和不可逆的肾单位损失，肾脏再生能力降低，微血管损伤，炎症变化，代谢和氧化应激以及纤维化