Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
2024-05-26
Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率
2023-12-19
《天津市基因和细胞产业促进条例》通过,9月1日施行
《天津市基因和细胞产业促进条例》已由天津市第十八届人民代表大会常务委员会第四次会议于2023年7月27日通过,现予公布,自2023年9月1日起施行。
2023-07-28
2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕!
会议名称:2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会 暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 大会时间:9月22-23日 大会形式:线下 大会地点:上海富悦大酒店
2023-07-25
15+教授/PI/创始人已确认加盟 | 2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕,再续CGT时代华章!
会议名称:2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 主办单位:生物谷、梅斯医学、同济大学附属同济医院、南京可缘、上海市生物医药产业促进中心 大会时间:9月22-23
2023-07-14
系首次针对中国自闭症人群的大规模全外显子遗传学研究,仇子龙团队发现9个新候选基因,揭示高功能自闭症遗传特性
这项工作提出了一种体内基因编辑策略,可以成功地实现纠正全脑范围内的单核苷酸突变,进一步为神经发育障碍提供新的治疗框架。
2023-07-20
科研人员鉴定和克隆番茄热稳定抗根结线虫基因Mi-9
根结线虫病是番茄生产上一种毁灭性病害,每年造成巨大的经济损失。尽管杀线虫剂在农业生产中被广泛应用,但基于成本和环保的角度考虑,利用寄主的抗性是最有效和可持续性的防控措施。
2023-05-10
中国农业大学:MDM2拮抗剂可以促进CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑
聚集的规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9核酸酶(CRISPR-Cas9)系统成为一种强大的工具,可以对真核生物基因组进行有针对性和有效的修饰。
2023-03-22
Cell子刊:预防心脏病新策略,口服PCSK9抑制剂有效降低坏胆固醇
研究团队证实了一氧化氮也可以靶向和抑制PCSK9,从而降低胆固醇。他们发现了一种小分子药物,能够增加PSCK9的一氧化氮失活。接受这种小分子药物治疗的小鼠的低密度脂蛋白胆固醇(坏胆固醇)降低了70%。
2022-11-22