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科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制

该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制,为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。

2024-05-12

研究揭示催乳素释放肽受体信号转导机制

研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制,为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础,为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。

2024-09-15

Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体

严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。

2024-11-03

Cell:杨海涛/饶子和/孙蕾团队揭示冠状病毒同时挟持细胞糖受体和蛋白受体入侵人体的分子机制

该研究通过冷冻电镜技术解析了HCoV-HKU1刺突蛋白在激活前态、糖激活态、功能性锚定态下的多个结构,完整描绘了冠状病毒刺突蛋白同时识别、结合人体细胞上两类受体的一系列动态过程。

2024-07-08

​Science:虚拟筛选发现钙敏感受体的正向变构调节分子

这是首次通过实验对比超大分子库(12亿分子)与传统分子库(270万分子)的有效性。实验表明,超大分子库在发现PAMs时,不仅数量更多,而且这些PAMs的活性更强。

2024-10-13

研究解析亲吻素受体配体识别与下游G蛋白招募机制

该研究解析了Gq偶联的KISS1R与内源性最短有效多肽KP-10和多肽类似物TAK-448的复合物结构(分辨率分别为3.06埃和3.07埃)。

2024-07-14

Cell | 共信号受体调节在乙型肝炎病毒治疗中的潜力

这项研究深入探讨了肝细胞启动过程中,共信号受体在功能失调的HBV特异性CD8+ T细胞中的作用,并追踪了这些细胞的轨迹和命运。

2024-08-11

Nature:新研究揭示NMDA受体如何进行扭转式的舞蹈动作

Furukawa和他的团队使用了一种名为低温电镜(cryo-EM)的技术,这种技术可以冷冻并可视化观察蛋白的动作。

2024-08-08

研究揭示琥珀酸受体配体识别和激活的结构基础

该研究利用单颗粒冷冻电镜技术,分别解析SUCR1被琥珀酸、马来酸和compound 31激活,并偶联下游G蛋白复合物的结构,分辨率分别为2.75埃、2.69埃和2.48埃。

2024-06-12

两篇Nature论文揭示人类γδ T细胞受体的三维结构

该团队利用一种叫做低温电镜的技术,确定了存在于γδT细胞表面上的TCR的分子结构。

2024-08-28