康方生物CTLA-4和Keytruda联合用药治疗1L NSCLC I/II期临床效果喜人，计划开展III期临床
近日，默沙东公司在IASLC 2020北美肺癌会议上公布了其Quavonlimab（Q药）联合Keytruda（K药）疗法（“Q+K”）的I/II期临床数据。Quavonlimab（MK-1308）是2015年默沙东从康方生物引进的抗CTLA-4抗体，前者获得了Quavonlimab全球独家开发和销售权，总对价高达2亿美元。 上述Q+K治疗方案为首次、非盲、
强生amivantamab申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！2款免疫疗法(Opdivo和Yervoy)三种方案在日本获得批准!
2020年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药（Ono Pharmaceutical）与百时美施贵宝日本子公司（Bristol-Myers Squibb K.K.）近日联合宣布，抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）和抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）在日本已获得批准，一线
KRAS抑制剂新数据公布：Adagrasib治疗NSCLC DCR高达96%
KRAS 是实体瘤中常见的癌基因之一，大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变，包括 90% 的胰腺癌，50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。近日，Mirati Therapeutics公司公布了其KRAS G12C抑制剂Adagrasib（MRTX849）的新近临床试验结果，其
百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案获欧盟批准!
与化疗相比，Opdivo+Yervoy+有限化疗方案显著延长了总生存期，无论PD-L1表达状态如何。
一半晚期非鳞NSCLC患者活过3年！Keytruda+化疗一线治疗长期数据公布
近日，在北美肺癌大会上，pembrolizumab（Keytruda）联合化疗（卡铂+培美曲塞）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的长期生存数据公布：超过一半患者存活超过了3年，相较于化疗，死亡风险显着降低29%。这一结果来自KEYNOTE-021研究的队列G，研究结果同步发表于国际肺癌研究协会（IASLC）旗下期刊Journal of
阿替利珠单抗一线治疗晚期NSCLC积极
近年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法尽管有诸多进展，但整体而言患者预后仍然不容乐观，仍然需要新的治疗选择。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）一线治疗晚期NSCLC的全球3期试验结果，与标准铂类化疗相比，PD-L1高表达的患者，无论组织学类型如何，生存期都延长了7.1个月。这