欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪，该药是Celgene的主力产品，临床中针对多种肿瘤有强劲疗效，目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。
勃林格殷格翰III期新数据支持Giotrif用于NSCLC一线治疗
勃林格抗癌药Giotrif III期研究中使EGFR(del19)NSCLC总生存期延长1年以上，是首个表现出总生存期利益的个性化药物，相关数据支持了Giotrif用于这一患者群体的一线治疗。
JCO：生物标志物检测技术限制NSCLC个体化治疗
早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验 (IFCT-0801)二期结果发表于JCO杂志，作者 Wislez 博士等探讨了基于EGFR突变状态和ERCC1表达（顺铂化疗缓解的预测因素）的个体化辅助治疗用于早期非小细胞肺癌患者的疗效。虽然试验达到了主要终点（超过80%的患者适合在术后2个月内开始辅助化疗），但 III 期个体化治疗试验因EGCC1免疫组化读数的不可靠而取消。
百时美单抗药nivolumabI期NSCLC队列表现出持续疗效
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）10月25日公布了有关实验性单抗药物nivolumab扩展I期剂量范围研究肺癌队列（n=129）长期随访数据（平均随访20.3个月）。结果表明，在既往经多次治疗（heavily pre-treated）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，nivolumab表现出了持续的疗效，一年存活率达42%，两年存活率达24%。
JAMA：晚期老年NSCLC化疗中添加贝伐单抗与改善存活率无关
4月18日，《美国医学会杂志》（Journal of American Medical Association）上的一项研究披露，对美国食品和药物管理局（FDA）在2006年批准的一个治疗非小细胞肺癌的药物治疗方案（将贝伐单抗添加到卡铂和紫杉醇的标准化疗方案中）的分析发现，拥有医疗保险的接受这一疗法的年龄在65岁及以上的病人与那些仅接受标准的卡铂和紫杉醇治疗者相比...
勃林格殷格翰首个肿瘤学药物afatinib获FDA批准用于NSCLC
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
JTO：生物标志物的开发大大降低NSCLC临床试验失败风险
Celgene抗癌药Abraxane获FDA批准用于NSCLC治疗
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）宣布，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）获FDA批准，作为一线治疗药物，与卡铂联合用于不适合手术或放射疗法的晚期或扩散非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 Abraxane于2005年首次获批，用于乳腺癌治疗。