欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo针对NSCLC、肾癌三期临床效果显著
百时美施贵宝最新的临床试验数据显示，PD-1抑制剂Opdivo能够延长接受过治疗的非小细胞肺癌患者的生存期。该项名为CheckMate-057的III期临床数据显示，Opdivo能够延长患者的整体生存期。
陆舜：NSCLC个体化治疗进展
上海2014年11月28日讯 /生物谷BIOON/ -- 11月28日，由生物谷主办的"2014（第三届）个体化用药前沿研讨会"在上海好望角大饭店隆重开幕。来自上海交通大学附属胸科医院的主任医师陆舜教授为大家带来了题为《NSCLC个体
欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪，该药是Celgene的主力产品，临床中针对多种肿瘤有强劲疗效，目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。
辉瑞Xalkori显著延缓ALK阳性NSCLC病情恶化
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --在一项临床试验中，与传统化疗相比，辉瑞（Pfizer）抗癌新药Xalkori显着延缓了ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者病情的恶化。但该项试验的中期分析结果表明，与化疗相比，Xalkori没有延长总生存期（OS），研究人员称，这可能是由于试验的设计问题，该设计允许起初接受化疗的患者在病情恶化时转向Xalkori治疗。
辉瑞Xalkori显著延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --一项研究数据显示，与标准疗法相比，辉瑞（Pfizer）肺癌药物Xalkori显着延长了ALK基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
辉瑞：XALKORI用于ALK阳性NSCLC 3期临床试验达主要终末点
6月19日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，代号为PROFILE 1007的研究达到了主要终末点，实验表明与培美曲塞（pemetrexed）或多西泰索（docetaxel）相比，克唑蒂尼（XALKORI，crizotinib）显着提高了间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的无进展生存期（PFS）。
德国默克撤销爱必妥NSCLC新适应症上市许可申请
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布了一项战略决策，自愿撤销已向欧洲药品管理局（EMA）提交的爱必妥（Eibitux，西妥昔单抗）用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症的上市许可申请（MAA）。该决定是基于来自EMA要求提供进一步数据的反馈意见。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
辉瑞Xalkori获加拿大卫生部批准用于治疗ALK阳性NSCLC
5月31日，辉瑞加拿大公司（Pfizer Canada）宣布，克唑蒂尼（Xalkori，通用名：crizotinib）获加拿大卫生部批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Xalkori通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用，用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC。