珀金埃尔默中国首套explorer G3全自动超高通量NGS文库构建系统落户百迈客
9月23日，珀金埃尔默在中国的首套explorerTM G3全自动超高通量NGS（二代测序）文库构建系统落户北京百迈客生物科技有限公司。
热度攀升，肿瘤NGS检测或将进入新的快车道
5月14日，由Illumina（因美纳）举办的首届NGS行业盛会圆满落幕，此次大会汇聚NGS产业、健康领域和资本行业各方领军人士，聚焦肿瘤与微生物感染领域，共同回顾近年来产业发展之路，梳理当下问题，展望未来方向。
FDA批准首款使用NGS技术的液体活检
Guardant Health公司8日宣布，美国FDA批准该公司开发的液体活检Guardant 360 CDx用于对所有实体瘤类型的综合基因组分析。同时，FDA批准Guardant 360 CDx作为伴随检测，在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，确定携带表皮生长因子受体（EGFR）基因特定类型突变的患者。这是首个FDA批准将NGS和液体活检技术结合在一
基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
日前，Illumina公司宣布，美国FDA授予了该公司开发的COVIDSeq检测紧急使用授权（EUA）。这是一种高通量、基于下一代测序技术（NGS）的新冠病毒体外诊断（IVD）工作流程。新闻稿指出，这是首款获得FDA紧急使用授权的基于NGS的新冠病毒诊断检测。COVIDSeq使用上呼吸道样本，包括鼻咽拭子或口咽拭子，使用NovaSeq
医科院肿瘤医院应建明教授丨肿瘤NGS入院，病理专家关注什么？
随着越来越多肿瘤NGS检测试剂盒的获批，以及多种类型肿瘤大panel NGS试剂盒注册进程的展开，试剂盒已经逐渐成为趋势。在医院平台的搭建选择上，病理专家关注点在哪里？选择性的困惑有哪些？近日，中国医学科学院肿瘤医院病理科主任应建明教授接受了测序中国专访，深度分享了医院NGS平台搭建的考量因素以及肿瘤NGS的现状和未来临床的应用方向。一、建库方法学的选择应建
美格基因:低滴度新型冠状病毒样品的强化NGS技术助力轻症病例检测
摘要：针对新型冠状病毒潜伏期和轻症病例，尤其是上呼吸道低滴度病毒的样品，经典的宏转录组测序方法仅能得到非常少的病毒序列。美格基因快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术（强化NGS技术）方案，可极显着地增加测序结果中目标病毒序列的占比，甚至可达到50%以上，部分样本可获得超过90%完整度的基因组。本项技术（强化NGS技术）不仅有助于疑似病例的筛查，更为
百时美施贵宝liso-cel治疗高危复发/难治CLL/SLL快速实现MRD阴性缓解！
2019年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CL