基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
来源：药明康德 2020-06-16 12:33
日前，Illumina公司宣布，美国FDA授予了该公司开发的COVIDSeq检测紧急使用授权（EUA）。这是一种高通量、基于下一代测序技术（NGS）的新冠病毒体外诊断（IVD）工作流程。新闻稿指出，这是首款获得FDA紧急使用授权的基于NGS的新冠病毒诊断检测。COVIDSeq使用上呼吸道样本，包括鼻咽拭子或口咽拭子，使用NovaSeq
日前，Illumina公司宣布，美国FDA授予了该公司开发的COVIDSeq检测紧急使用授权（EUA）。这是一种高通量、基于下一代测序技术（NGS）的新冠病毒体外诊断（IVD）工作流程。新闻稿指出，这是首款获得FDA紧急使用授权的基于NGS的新冠病毒诊断检测。
COVIDSeq使用上呼吸道样本，包括鼻咽拭子或口咽拭子，使用NovaSeq 6000测序系统，它可以在接收到样本24小时内获得结果。这一诊断检测包括靶向新冠病毒全基因组的98个扩增子，具有高度精确性和灵敏度。
“COVIDSeq利用NGS的性能来帮助解决全球对诊断检测的需求，以对抗COVID-19大流行，”Illumina首席执行官Francis deSouza先生说。“除了开发诊断测试，Illumina和我们的许多客户正在探索基于NGS的工作流程，以实现高通量筛查，支持重返工作岗位和学校。”
基于NGS的新冠病毒检测方法不但可以用于诊断和筛查新冠病毒感染，而且由于它可以读出新冠病毒的基因组序列，可能在发现新冠病毒的基因变异，在监控病毒进化方面提供宝贵的信息。(生物谷Bioon.com）
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