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  • 美格基因:低滴度新型冠状病毒样品的强化NGS技术助力轻症病例检测

    摘要:针对新型冠状病毒潜伏期和轻症病例,尤其是上呼吸道低滴度病毒的样品,经典的宏转录组测序方法仅能得到非常少的病毒序列。美格基因快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术(强化NGS技术)方案,可极显着地增加测序结果中目标病毒序列的占比,甚至可达到50%以上,部分样本可获得超过90%完整度的基因组。本项技术(强化NGS技术)不仅有助于疑似病例的筛查,更为

  • 探索、创新、践行 NEB 第四届 NGS 技术应用交流峰会特别报道

    随着 NGS 技术的发展和成熟,高通量测序已经成为现代科研及生物产业发展的强大助力。作为拥有 40 余年历史的 NEB,自二代测序兴起以来,一直是 NGS 领域上游的主流供应商。秉承“Scientists for Scientists”的理念,始终走在科学最前沿的 NEB 公司,更是致力于为高通量测序工作者们提供优质的产品、服务以及分享最新的科学发展信息。自 2016 年起,NEB 已经成功举办了

  • 微流控自动化技术革新RNA-Seq文库构建流程 --- FLUIDIGM发布更高效、更节约成本的Advanta RNA-Seq NGS 文库构建解决方案

    作为不断创新的生物科技领导者,Fluidigm公司长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日,Fluidigm公司发布了最新的Advanta RNA-Seq NGS 文库制备解决方案。该方案利用微流控自动化技术,为RNA-seq二代测序文库制备流程带来突破性的变革,不但极大提高了中高通量实验室的工作效率,同时也大幅降低了实验成本。Advanta™ RNA-Seq NGS L

  • 微生物检测:NGS和质谱为行业变革带来契机

     微生物检测主要用于辅助诊断,百亿级市场市场空间,潜力很大你可能知道,“抗生素滥用”在中国很普遍。改变这个现状就要靠微生物检测。2011年卫生部颁布了史上最苛刻的《抗菌药物临床管理办法》,把微生物检测的地位提到了前所未有的高度。微生物检测属于IVD的一个细分领域,是对感染性疾病的病原体或代谢物进行检测分析,在临床上通常用于辅助诊断,判断感染类型、指导用药,鉴定环节越准确,诊断结果和治疗方

  • Paragon Genomics在中国成立子公司旨在推广CleanPlex® NGS靶点富集产品

    ParagonGenomics,Inc.是给新一代测序(NGS)基于扩增子的靶向富集解决方案的佼佼者。Paragon今天宣布已在中国建立子公司,旨在将其CleanPlex®产品推向快速增长的中国市场。根据今年早些时候与MGI Tech Co.,Ltd.(MGI)达成的分销协议,Paragon推出了一系列CleanPlex® NGS产品,这些产品经过优化,可与MGI领先

  • Fluidigm公司Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay加速转化医学和临床癌症研究

    基于自动化、纳升级的文库制备流程,提供最全面的商业化癌症基因融合NGS检测方案。为了推动转化医学和临床癌症研究的进展,Fluidigm公司近日发布了Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay检测体系,这项技术可针对实体肿瘤和血液肿瘤中超过380个基因融合位点进行检测,通过简便高效的自动化NGS文库制备流程,轻松赋予了研究人员从多种癌症类型中准

  • Fluidigm推出自动化文库制备体系AdvantaTM Solid Tumor NGS Library Prep Assay

    首个商业化的靶向NGS文库制备方法上市啦。利用微流控技术,通过高效的NGS文库制备工作流程,可同时检测体细胞中53个实体瘤相关基因的突变。Fluidigm公司近日推出了AdvantaTM Solid Tumor NGS Library Prep Assay,该方法根据目前肿瘤治疗方法和已发表的文献,精选了53个相关基因,用于检测那些在临床上具有潜在高价值的体细胞低频突变,希望通过这一研究

  • “真实世界”——院内NGS检测数据对比研究

    恶性肿瘤(癌症)已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一,肺癌在中国恶性肿瘤中的发病率及死亡率居首位,且近十几年来恶性肿瘤的发病率和死亡率均呈持续上升态势。随着越来越多肿瘤靶点驱动基因被发现,传统单项检测技术已经不足以满足当下的临床需求。而NGS技术的应运而生为临床的实际应用带来了便利,加之测序成本的大幅降低,促使以精准检测和个体化临床治疗为基础的精准医疗越来越深远地影响肿瘤的临床诊疗。

  • 助力精准医疗,“高通量、低成本”NGS市场规模超百亿

     近日,FDA批准了泛癌种靶向药拉罗替尼上市,意味着不管什么癌种,只要存在NTRK基因融合,就可以用这个药物治疗,这一消息在朋友圈刷屏。2018年,肿瘤靶向药物一再给我们惊喜,肝癌的仓伐替尼开售、K药在中国大陆上市等,肿瘤的精准医疗时代已经到来。而这均离不开对基因的突变或融合检测,本文将对不可或缺的基因测序予以介绍。1、精准医疗处于爆发点, NGS引领潮流精准医疗,着重“精、准“两个字,

  • 促进,发展,共赢 NEB 第三届 NGS 技术应用交流峰会特别报道

    金秋九月, NEB(北京)举办的第三届 NGS 技术应用交流峰会如期举行。本次论坛的主题依然聚焦在基因测序领域,历时2周,横跨北京、上海、香港三地,超过500人参与了本次盛会。作为服务中国用户17个年头的NEB(北京)期望通过此活动,为生命科学的研究者们提供一个开放和分享的技术交流平台,并以此为依托联合业内的技术专家与行业翘楚们,和与会者共同交流观点、分享经验,最终推动行业的技术革新与进步。&nb