如何选择一个合适的样本进行NGS检测？
中国医学科学院肿瘤医院病理科应建明主任研究团队新近在Cancer letter上发表的题为“Major challenges related to tumor biological characteristics in accurate mutation detection of colorectal cancer by next-generation sequencing”的一篇文章，对NGS检
国际知名NGS公司肿瘤伴随诊断试剂盒携Horizon分子诊断标准品通过FDA批准！
Horizon的标准品支持检测试剂盒的开发和随后的临床实验。Horizon是肿瘤分子诊断和研究领域标准品的全球领先生产者和供应商。2017年盛夏，基因编辑技术应用的全球领导者Horizon Discovery公司（伦敦证券交易所：HZD），宣布其与国际知名NGS公司合作的肿瘤伴随诊断试剂盒携Horizon分子诊断标准品成功通过FDA上市前批准申请（PMA）。在随后的试剂盒研发和临床试验中，Hori
测序界的混沌江湖-深挖NGS产业的丛林脉象
写在前面：2017年，华大基因（300676）成功登录A股创业板，贝瑞和康（000710）借壳天兴仪表成功登陆A股主板市场。我们都是时代的幸运者。在高校里，基因测序正在改变科研格局。在临床上，基因测序正在挽救无数病人的宝贵生命。怀着激动的心情，觉得有必要以一个公司普通员工和行业从业者的视角，将行业发生的故事用文字记录下来。全文主观意识颇重，格局不大，从大行业小公司的角度出发，亲自书写行业变革下的“
加拿大团队开发出基于 NGS 平台的丙型肝炎病毒基因分型及耐药检测
日前，英属哥伦比亚大学（以下简称英属哥大）卓越教学中心的研究人员开发了一种基于高通量测序的丙型肝炎病毒检测方法，该方法可鉴定产生耐药的病毒变种。研究人员表示，该检测方法还可进行病毒分型，是 PCR、杂交和基于 Sanger 平台检测技术的有力补充。与传统检测方法，基于 NGS 的检测方法具有更佳的检测范围及碱基分辨率。据英属哥伦比亚大学艾滋病毒卓越教学中心的负责人安妮塔·豪尔介绍，目前，加拿大的患
FDA批准首个基于二代测序（NGS）的伴随诊断试剂盒
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。该产品被批准用于鉴定携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者，
NGS检测的理性回归
继Illumina公司高通量测序仪销售第三季度低于预期导致股票大跌事件之后，知名基因检测公司23andMe也于近日宣布放弃NGS业务，这一系列事件引起了行业对NGS检测的热烈讨论，也预示着行业对NGS技术的临床应用和市场化推广进入了重新评估的阶段。
应用于NGS临床检测的游离核酸自动化样品处理解决方案
第二期NGS系列网络研讨会为大家重点介绍目前NGS临床应用中最热门的话题——游离核酸的自动化提取解决方案以及后续的样品自动化处理解决方案。
核酸突变分析方法抉择: PCR、杂交、NGS？
日前，以"精细管理、精准医疗"为主题的2016届CSCO学术年会在厦门落下帷幕，精准检测作为临床实践中实施精准医学的第一步，成为本届CSCO学术年会的热点话题。来自不同企业的分子诊断技术百花齐放百家争鸣，面对新技术与成熟技术的较量，在"精准医学"时代下，如何选择合适的检测技术，实现精准治疗成为新医学形态下人们亟需解决的问题。
【NIFDC文件】：NGS检测试剂生产应获得《医疗器械生产许可证》
为加强第二代测序技术检测试剂的规范和指导，进一步保证和提高相关产品的质量，8月8日，中国食品药品检定研究院（中检院）组织制定了《第二代测序技术检测试剂质量评价通用技术指导原则》（下称《指导原则》）。该文
基因测序四强同台共话NGS未来
-金唯智贾延凯博士谈展望 北京2016年6月6日电 /美通社/ -- 2016年6月3日，GENEWIZ（金唯智）中国副总裁贾延凯博士在受邀参加的“精准医疗之基因系列：基因检测四强同台共话NGS未