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第一三共:肿瘤治疗领域的创新先锋,未来可期

在刚刚结束的第一三共2024科技日(Science & Technology Day 2024)上,第一三共对外全面展示了自己的ADC业务实力。

2025-01-05

Acta Pharmaceutica Sinica B:一种预防肿瘤复发和癌症免疫治疗的有希望的候选药物

在本研究中,研究者验证了利用IL-12、PD-L1 shRNA和IL-17受体a (dil - 17ra)阴性基因的组合来解除溶瘤性VLV,将产生一种有效的治疗药物,以抑制肿瘤的生长。

2024-03-23

BJH:科学家发现基因组修饰药物针对恶性血液疾病治疗敏感性的关键

本文研究为阐明疾病不断发展的DNA甲基化架构提供了全面的视图,或有望进一步帮助研究人员理解低甲基化药物在治疗骨髓增生异常综合征上的巨大潜力。

2024-03-18

知易生物原创活菌药物SK10的美国1期临床顺利完成,取得积极结果

研究发现,SK10能减少化疗药物对肠上皮细胞的毒性,调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平,减少细胞炎症因子,显著增强粘膜屏障功能,明显改善化疗药物对肠道粘膜的损伤及其导致的腹泻症状。

2024-07-06

新研究显示,服用这种药物,可能有助于延缓衰老

一系列研究凸显了创新中药八子补肾胶囊的抗衰老价值,这些研究将传统中医理论创新与现代科学技术相结合,在中医药抗衰老研究方面取得了重大进展。

2024-05-23

眼科药物创新前沿论坛 | CPHI China生物制药展区看点汇总

50+国内外讲者专家和1000+专业观众将在此汇聚,2024年6月19-21日,期待与您相约上海浦东新国际博览中心!??即刻预登记,立省100元现场登记门票(6月14日截止)

2024-05-15

Clin Cancer Res:新研究表明CAR-T细胞治疗后继发性癌症的风险可能与其他癌症治疗后的风险相似

据研究报告,在接受 CAR-T 细胞治疗之前,患者接受过中位数超过三种疗法的 SPM 风险明显高于之前接受过少于三种疗法的患者。

2024-09-25

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

研究证实“笑的训练”对干眼的治疗效果

本研究揭示了“笑的训练”与人工泪液(0.1%玻璃酸钠)疗效相当,且在眼部体征改善上优于人工泪液(0.1%玻璃酸钠),这一研究结果为干眼的治疗提供了崭新的策略。

2024-10-13

国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市

今天(2日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。

2025-01-03