罗氏与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib，基石药业拥有中国权利！
pralsetinib具有“不限癌种”潜力，礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。
首个以白介素17受体A为靶点的银屑病生物制剂立美芙®（布罗利尤单抗）在华获批
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司近日宣布，立美芙®（通用名：布罗利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病。此次加速审批，是由于2018年国家药品监督管理局药品审评中心把立美芙®纳入《第一批临床急需境外新药名单》。中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：布罗利
优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
科学家成功绘制出17,795个已测序人类基因组的结构突变！
2020年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自美国、芬兰等国家的科学家们通过研究成果绘制出了17，795个测序的人类基因组中的结构变异，文章中，研究人员深入解析了这些结构变异的意义以及他们发现的其它研究结果。图片来源： CC0 Public Domain正如研究人员指出的那样，科学家们对大
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PsA)头对头III期研究疗效击败修美乐(Humira)
Taltz不论作为单药疗法还是与甲氨蝶呤（MTX）或其他csDMARD联合治疗均具有强大的疗效。
礼来IL-17A抑制剂斩获FDA第5项批准 治疗中轴型脊柱关节炎
礼来公司（Lilly）近期宣布，美国FDA已经批准了该公司开发的IL-17A拮抗剂Taltz（ixekizumab）扩展适应症，治疗有炎症客观症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者。新闻稿指出，这一批准使Taltz成为首个被FDA批准用于nr-axSpA的IL-17A拮抗剂。中轴型脊柱关节炎（axSpA）包括强直性脊柱炎（AS）和nr-
Cell综述深度解读白介素-17：一种神秘的社会细胞因子！
2020年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell上题为“Interleukin-17： A Social Cytokine”的综述文章中，来自美国基因泰克公司的科学家们对名为白介素-17（Interleukin-17）的社会细胞因子进行了论述；一些患有自闭症谱系障碍（ASD）的儿童在出现炎症伴随的发热时会表现出机体行为的改
礼来抗炎药Taltz获美国FDA批准：首个治疗非放射中轴脊柱炎(nr-axSpA)的IL-17A拮抗剂！
Taltz已获FDA批准5个治疗适应症，是第一个治疗nr-axSpA的IL-17A拮抗剂。
2020年4月17日Science期刊精华
2020年4月23日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年4月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：单个细胞分裂错误导致一连串具有癌症特征的突变doi:10.1126/science.aba0712; doi:10.1126/science.abb4899染色体断裂-融合-桥循环（break