欧盟CHMP支持批准百健Tysabri用于既往MS疗法反应不足的高度活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）
Tysabri是一种疾病修饰疗法（DMT），适用于复发性多发性硬化症（RMS）的治疗。
卫计委正式公布首批国家药品价格谈判结果：3个品种入选，最高降幅67%，与医保衔接
5月20日，卫计委等7个部门联合印发《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》，并同时公布了首批国家药品价格谈判结果，最终的谈判品种包括了慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯（韦瑞德，GSK产品），非小细胞肺癌靶向治
新选手纷纷入场 百健MS药物市场恐受挑战
多发性硬化症药物是市场规模最为庞大的市场之一。而在这一领域中，美国加州的生物医药公司百健是当之无愧的无冕之王。凭借着旗下多种畅销药物，公司的盈利可以说是节节攀升。数据显示，多发性硬化症药物销售已经占到公司销售总收入的80%以上。然而，随着越来越多的生物医药公司开始进入这一领域，百健公司未来的日子可以说越来越不好过。
Baxalta联手Symphogen开发免疫疗法，梯瓦MS免疫调节药物再遇障碍
当然更重要的共同点是Baxalta和梯瓦都缺乏在竞争激烈新药开发领域的经验，laquinimod的今天可能是Symphogen免疫疗法的明天。
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
业界：罗氏一年注射2次MS药物ocrelizumab极具商业前景，望勿骄勿躁
ocrelizumab是罗氏涉足多发性硬化症（MS）的首个产品，6个月输注一次，1年只需输注2次，有望显著改善MS患者的依从性。
Illumina公司拒绝罗氏67亿美元收购要约
2012年4月2日，Illumina公司呼吁股东拒绝罗氏控股公司（Roche）已提价的敌意收购要约，称出价仍“大大低估了（dramatically undervalues）”公司的价值。 罗氏在3月29日宣布，将收购报价增加15%，至67亿美元（或每股51美元），称Illumina公司可在4月20日纽约时间下午6点前做出决定。 Illumina公司的技术有助于罗氏公司为患者量身定制药物。
第67届世界卫生大会通过20余项全球卫生决议
第67届世界卫生大会5月24日在瑞士日内瓦万国宫落幕，大会创纪录地通过20余项全球公共卫生决议，涉及应对病毒性肝炎、抗菌药物耐药性及防控非传染性疾病等多项议题。
CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
深圳迈瑞任命Ms. Fannie Lin Fan为总法律顾问
SHENZHEN, China, May 23, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- Mindray Medical International Limited (NYSE:MR - News), a leading developer, manufacturer and marketer of medical devices worldwide, today