多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
赛诺菲Lemtrada关键性头对头III期MS试验中击败默克雪兰诺Rebif
2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）的2项关键性III期临床试验的积极数据，已在线发表于《柳叶刀》（Lancet）。
健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。
安捷伦科技ICP-MS/MS荣获国际科学家团体授予的最佳新光谱产品奖
摘要：2013 年 3 月 28 日，北京——安捷伦科技公司今天宣布其 8800 电感耦合等离子体串联质谱荣获“2012 年科学家选择奖-最佳光谱新产品”称号。8800 ICP-MS/MS 自去年初上市以来，一直在同类产品中独树一帜。与单四极杆 ICP-MS 技术相比，其性能卓越，具有很高的灵敏度和灵活性，即使样品成分复杂多变，也能提供稳定可靠的结果。
反相液相色谱柱不是LC-MS/MS分析的主流
摘要：对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发,产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。
CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
赛诺菲口服MS药物Aubagio获澳大利亚TGA批准
2012年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今日宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，Aubagio 获得了FDA的批准。
PLoS ONE:人类肚脐生物多样性：含有67种不同细菌
科学家已经知道我们肚脐里最常见的细菌种类，但不同人的肚脐里细菌种类是否相同？是什么在影响细菌种类的变化？这些都是北卡罗来纳州立大学的罗布·邓恩博士想要解决的问题。作为“肚脐生物多样性”项目的负责人，以下就是他最近的研究成果。 研究者用棉签从66位参与者的肚脐上擦拭取下样品，然后通过高通量基因测序确定每个样品里的微生物种类(或称种系型，phylotype)，以及这些微生物的出现频率。
Illumina公司拒绝罗氏67亿美元收购要约
2012年4月2日，Illumina公司呼吁股东拒绝罗氏控股公司（Roche）已提价的敌意收购要约，称出价仍“大大低估了（dramatically undervalues）”公司的价值。 罗氏在3月29日宣布，将收购报价增加15%，至67亿美元（或每股51美元），称Illumina公司可在4月20日纽约时间下午6点前做出决定。 Illumina公司的技术有助于罗氏公司为患者量身定制药物。