第67届世界卫生大会通过20余项全球卫生决议
第67届世界卫生大会5月24日在瑞士日内瓦万国宫落幕，大会创纪录地通过20余项全球公共卫生决议，涉及应对病毒性肝炎、抗菌药物耐药性及防控非传染性疾病等多项议题。
赛默飞世尔发布内分泌药物分析的LC-MS解决方案技术库
2011年11月11日，赛默飞世尔科技发布用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用（LC-MS）解决方案技术库，该技术库包含利用自动化样品制备和多通路技术缩短样品制备时间并提高质谱分析通量的方法。 该技术库定期更新，用户可通过登录thermoscientific.com/lcmsendo直接获取，其中包含赛默飞全球临床研究团队发布的详细技术资料。
吉林省药品经营企业GSP认证公告（第67号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。
西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第67号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期为10天，请社会各界予以监督。
PNAS：维生素D影响MS小鼠模型中免疫细胞的迁移运动
FDA认为赛诺菲MS新药Lemtrada三期研究设计存在严重缺陷
欧盟批准诺华MS药物Gilenya新标签
欧盟委员会批准扩大诺华多发性硬化症药物Gilenya（芬戈莫德）的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法无响应的患者纳入该药的治疗范围。
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
赛诺菲MS药物Aubagio获FDA批准
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了FDA的批准。在数个重磅药物失去专利保护后，该药有望使该公司回到增长的状态。 有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。