降低恶化和死亡风险67% 艾伯维重磅疗法获批一线治疗白血病
近日，艾伯维（AbbVie）公司宣布，该公司与罗氏（Roche）共同开发的重磅抗癌Venclexta（venetoclax）获得FDA批准，与Gazyva（obinutuzumab）联用，作为一线疗法治疗初治慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是一款非化疗组合疗法。FDA使用了实时肿瘤学评估（RTOR ）项目对补充新药申请进行了评估，在接受申请后两个月就批准了这项申请。C
降低67％死亡风险！罗氏/艾伯维重磅组合疗法获批一线治疗CLL
近日，美国FDA批准了罗氏/艾伯维的Venclexta与Gazyva联合作为一线疗法，用于治疗初治慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是一款非化疗组合疗法，该方案在FDA的实时肿瘤学评估中迅速获得批准。此次批准基于第3阶段CLL14试验的研究数据，数据表明，该组合疗法与Gazyva加上苯巴比伦（目前的护理标准）相比，可以将疾病恶化或死亡的风险降低67％，显着提高患者的无进
首个短疗程口服MS药物！默克Mavenclad(克拉屈滨片)获批治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)
2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克（Merck KGaA）近日宣布，Mavenclad（cladribine，克拉屈滨片剂）获瑞士医疗产品管理局（Swissmedic）批准，治疗高度活跃的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。Mavenclad是首个在2年内最多口服20天可提供长达4年疾病控制的RRMS药物。默克生物制药业务全球研发主管Luciano Rossetti表示，“
百时美施贵宝2018财报重点：Opdivo（欧狄沃）销售$67亿，撤回OY组合一线肺癌申请
2019年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布2018财年第四季度报告，收入增长10%至60亿美元，全年收入增长9%至226亿美元。各产品中，有5个产品销售额年销售额超过10亿美元：（1）PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，纳武利尤单抗），在2018年销售额67.35亿美元，增长36%；美国市场销售额42.39亿美元，增长37%。（2）抗凝剂E
超纯水在LC-MS生物医学分析中的应用
LC-MS的强大功能已经得到了全球生物医学实验室的认可。1,2现在的LC-MS仪器已经从研究到常规临床实验室范围广泛使用，并有效应用于以下领域：· 治疗药物监测 - 测量血浆，血液或组织中的药物（例如免疫抑制剂） · 滥用药物测试 - 测量在尿液或唾液中的药物（例如大麻，美沙酮，苯丙胺，吗啡，哌替啶，等等） · 激素测试&nbs
林金明：CM-MS为细胞研究提供新工具
细胞的研究是一个极其复杂的工程，细胞在人体内处于复杂的微环境之中，包括温度、氧气浓度、生物因子浓度、机械作用、细胞间相互作用、细胞基质间相互作用等，同时，由于细胞体积微小、种类多样，因此在细胞水平进行细胞识别、代谢物检测、内部组分分析等相关工作存在很大的难度。自上世纪九十年代以来，微流控技术得到了极大的发展，目前已经成为细胞研究领域的重要工具。因其具有精确操控、灵敏度高、选
67%患者有临床反应 结肠炎新药OPRX-106达疗效终点
Protalix BioTherapeutics近日宣布，其OPRX-106用于治疗溃疡性结肠炎的2期临床试验取得积极成果。OPRX-106是一种植物细胞表达的与IgG1 Fc结构域（TNFRII-Fc）融合的重组人肿瘤坏死因子受体II，用于口服给药。当通过口服和通过消化道时，植物细胞起到天然递送载体的作用，具有纤维素细胞壁的独特属性，与通过哺乳动物细胞表达产生的蛋白质相比，它们抵抗降
中外科学家成功克隆小麦雄性不育基因Ms1
小麦是全球范围内种植的主要粮食作物，是全球大约30%人口的主要食物来源。全球人口的持续增长、人们生活水平的不断提高和生活质量的持续改善要求小麦产量和质量随之有显着提高。目前，专家预计提高小麦产量和质量最有效的途径仍然依赖于杂交育种技术创制杂交小麦。小麦是严格雌雄同花、自花授粉作物，杂交小麦种子的研制严格依赖于小麦雄性不育系。目前中国杂交水稻的种植面积大约是水稻总种植面积的40%，而全球
【重磅消息】67位重量级嘉宾即将亮相第四届功能基因组学高峰论坛！
去年，第三届全国功能基因组学学术峰会近**的规模，五十多位学术嘉宾与近千位科研工作者分享他们科学探索课题过程中的挑战、成果和成功经历，他们畅谈学术前沿风向，行业发展，在生命科学、生物大数据、医学研究等领域各展所长，引领并带动生物科技创新，赢得与会者的高度赞扬。第三届全国功能基因组学学术峰会今年，百迈客携手生命科学、生物大数据、医学研究等领域的67位大咖将要开启今年的饕餮盛宴，为您呈现大数据驱动下的
诺华Gilenya（芬戈莫德）治疗儿科MS患者里程碑III期临床PARADIGMS获得成功
2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了多发性硬化症药物Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）III期临床研究PARADIGMS的积极顶线数据。该研究在儿童和青少年多发性硬化症（MS）患者中开展，评估了每日口服一次Gilenya的疗效和安全性。数据显示，与每周一次干扰素β-1a肌内注射相比，每日一次口服Gilenya在这一