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【重磅】2021 China Focus全球生命科学峰会,8场对话,33位中外大咖嘉宾!

本次峰会将按照往年惯例,与一年一度的J.P. 摩根医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)同期举行。会议将就创新药在中国市场的发展前景、中国医疗健康投资动向、培育独角兽企业、COVID时期中国企业的海外研发与合作等问题进行深入探讨。

2021-01-06

两个遗传问题被阻断,他们帮助这个8斤的宝宝创造生命奇迹

全国首例同时阻断染色体平衡易位和单基因疾病的第三代试管婴儿“一一”在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心(以下简称“集爱”)出生。今后更多的遗传病病人有望受益,拥有一个健康的宝宝。复旦大学附属妇产科医院院长徐丛剑表示,“集爱在遗传病生殖阻断领域再次取得突破性进展,进一步降低出生缺陷提高人群的生殖健康水平。”妈妈两次自然流产,两个遗传问题生育“一一

2021-01-03

8个基因足以将小鼠干细胞直接转化为卵母细胞样细胞

2020年12月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自日本九州大学和日本理化学研究所生物系统动力学中心等研究机构的研究人员发现仅需激活8个表达基因控制蛋白的基因就足以将小鼠多能性干细胞直接转化为卵母细胞样细胞(oocyte-like cell),而且所形成的卵母细胞样细胞在成熟后甚至可以像卵细胞一样受精。这一发现除了为卵细胞发育机制提供新的

2020-12-18

罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟获批:给药仅5-8分钟

这是罗氏第一次将2种单抗结合起来,可通过单次皮下注射给药,大幅缩短给药时间。

2020-12-24

Science:干细胞样CD8+ T细胞介导过继细胞免疫治疗对人类癌症的免疫反应

2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法,如免疫检查点阻断(ICB)、过继性T细胞疗法(adoptive T cell therapy, ACT)和嵌合抗原受体(CAR)细胞疗法,都依赖于强效抗肿瘤T细胞对癌细胞的靶向破坏。对基于肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte, TIL)的过继性T细胞治疗(

2020-12-16

Nature子刊:抑制MEK可将CD8+T细胞重编程为抗肿瘤型记忆干细胞

 近年来,随着对肿瘤的基础研究不断增多和深入,应用于临床的肿瘤治疗方案层出不穷。靶向治疗和免疫治疗都是基于基础研究获得的致力于精准医疗的治疗方法。但免疫治疗在临床应用中收到了诸多限制,其中之一便是效应性T细胞的缺乏导致持久性较弱,治疗无法达到预期效果。因此,迫切需要开发能够克服这些限制的试剂。近年来,T细胞代谢及其效应功能与衰竭发展之间的机械联系已

2020-12-03

揭示ZSWIM8泛素连接酶介导靶标指导的microRNA降解机制

2020年11月16日讯/生物谷BIOON/---微小核糖核酸(microRNA, miRNA)是一段短的RNA序列,它能严格控制哪些基因表达和基因表达的时间。它们通过调节哪些信使RNA(mRNA)转录本---编码蛋白的单链模板---被细胞实际读取来做到这一点。但是,是什么控制着这些细胞控制因子呢?在一项新的研究中,来自美国怀特黑德生物医学研究所、麻省理工学院

2020-11-16

研究揭示内质网P5A ATPase/CATP-8通过清除异位蛋白维持内质网“身份”

 膜蛋白被正确地定位到相应的细胞器上对于维持细胞器特异“身份”和生理功能较为重要。膜蛋白的正确定位依赖于精确的蛋白分选通路,并需要细胞器上相应的机制清除错误定位的蛋白。如在线粒体外膜的AAA-ATPase Msp1可以把错误定位到线粒体外膜的蛋白清除。然而,在内质网(ER)上是何种机制帮助移除错误定位的膜蛋白尚需探索。11月10日,中国科学院生物物

2020-11-17

罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟即将获批:给药仅5-8分钟

这是罗氏第一次将2种单抗结合起来,可通过单次皮下注射给药,大幅缩短给药时间。

2020-11-15

(2020年8-10月)

本文中,小编整理了8-10月份中国科学家们在CNS三大杂志及其重要子刊上发表的研究成果,与大家一起学习!图片来源:NIAID RML【1】Cell:我国科学家从结构上揭示BD-368-2抗体可有效治疗遭受新冠病毒严重感染的仓鼠doi:10.1016/j.cell.2020.09.035了解强效中和抗体(NAb)如何抑制SARS-CoV-2是开发有效疗法的关键

2020-10-29