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革命性疗法为致命脑白质病带来新生曙光

这项发表于《科学》的研究,无疑是神经科学和临床医学领域的一项重大突破。它不仅仅是为ALSP这一种罕见病带来了首个有效的治疗策略,其意义更为深远。

2025-07-15

ACS Nano:臧旺福/陈丰荣团队设计肌肉靶向纳米复合疗法通过抗氧化与代谢重编程缓解年龄相关肌少症

BM可作为一种极具潜力的线粒体氧化还原调节剂,在肌少症及相关年龄相关性疾病的转化应用中具有重要价值。

2026-01-05

Neurochem Int:口服精氨酸瓦解 β 淀粉样斑块,低成本疗法有望快速临床转化

这项研究通过药物重定位策略,为 AD 治疗提供了一种经济有效、易于大规模推广的新方向。

2025-11-26

重庆大学团队揭示癌前细胞驱动肝癌发生的新机制,有望催生防肝癌疗法

他们发现,高表达肌细胞增强因子2D(MEF2D)的癌前细胞,能够重编程肝脏驻留巨噬细胞——库普弗细胞,促进库普弗细胞转化为促炎型并释放IL-6等细胞因子,进而增强癌前细胞中的促瘤程序。

2025-11-11

Nature子刊:谭蔚泓/邱丽萍团队开发核酸适配体武装的单核细胞疗法,治疗阿尔茨海默病

该研究开发了核酸适配体武装的单核细胞——Apt-M,能够靶向清除细胞外 Tau 蛋白,减轻了阿尔茨海默病小鼠模型的神经炎症,还能够改善其记忆和空间学习能力,且未引发毒性或行为方面的副作用。

2025-10-05

院士候选人使用通用型STAR-T细胞疗法成功治疗系统性红斑狼疮

该研究率先将新型通用型 T 细胞疗法——STAR-T 细胞(YTS109)应用于重症、难治性系统性红斑狼疮(SLE)合并狼疮性肾炎(LN)患者的临床治疗。

2025-08-29

从血癌到自免,这款CAR-T疗法的“含金量”还在提升

2024年2月,阿斯利康正式将亘喜生物纳入集团,开创了MNC大举收购中国Biotech的先河。亘喜生物是阿斯利康在CAR-T赛道的第一笔收购,核心是其突出的技术与管线——Fas

2025-06-13

Nature:癌症疗法新突破!NSD2抑制剂有望为肺癌和胰腺癌治疗带来新希望

这项研究的突破性在于成功开发了高活性、高选择性的NSD2抑制剂,并在多种癌症模型中验证了其治疗效果,这一发现不仅为NSD2作为癌症治疗靶点提供了有力证据,也为开发新型表观遗传药物开辟了新的途径。

2025-08-09

为何CAR-T 疗法易复发?Mol Cancer:细胞衰老成“隐形杀手”,共刺激域差异决定疗效命运

来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究聚焦于CAR-T细胞疗法中的一个潜在失败机制。

2025-08-08

Nature子刊:尧唐生物吴宇轩等开发LNP-mRNA疗法,实现体内造血干细胞基因编辑

该研究成功开发出一种无需抗体修饰的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,实现了对人类造血干细胞的体内精准基因编辑,并高效激活了胎儿血红蛋白表达。

2025-08-15