干细胞成功治疗1型糖尿病患者，90天后重新产生稳定胰岛素
近日，Vertex Pharmaceuticals报告了第一个参加VX-880 I/II期试验的1型糖尿病患者的三个月阳性数据，VX-880是该公司的实验性干细胞衍生的胰岛细胞替代疗法。1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其中宿主免疫系统错误地破坏了位于Langerhans胰岛内的β细胞。T1D在20世纪初期发现胰岛素之前是一种致命的代谢性疾病，患有T
勃林格殷格翰IL-36R阻断剂spesolimab在欧盟申请上市：治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)!
spesolimab可靶向阻断IL-36R的激活，在清除脓疱方面疗效显著优于安慰剂。
2型糖尿病创新药！礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide美欧申请上市：降糖、降体重、降心血管风险!
tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
科研人员开发细菌全基因组规模预测IV型分泌系统效应蛋白的新软件
近日，上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室在生物信息学顶级刊物《Briefings in Bioinformatics》（IF：11.622）上发表题为“T4SEfinder： a bioinformatics tool for genome-scale prediction of bacterial type IV secreted eff
CstF64 诱导的 BID 3'UTR 缩短通过破坏与 ZFP36L2 的 ceRNA 串扰来促进食管鳞状细胞癌的进展
大多数人类基因具有多个聚腺苷酸化位点，它们通过替代聚腺苷酸化 (APA) 过程被不同地利用。APA失调可导致多种疾病，包括癌症。
通过序贯疗法靶向诱导型 SALL4 介导的癌症易感性
癌胎蛋白SALL4对癌细胞的存活至关重要。然而，靶向SALL4只适用于一小部分该基因阳性的癌症患者。为了克服这一局限性，作者建议通过对SALL4的部分依赖来诱导癌症脆弱性。在外源表达SALL4后，SALL4阴性的癌细胞开始部分依赖于SALL4。用fda批准的低甲基化剂5-Aza-2-脱氧胞苷(DAC)治疗SALL4阴性细胞可导致SALL4的短暂上调。DAC
2型糖尿病创新药！礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide：降糖、降体重、降心血管风险!
tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
Cell Reports：一种特殊酶类或能驱动机体肝脏中胰岛素耐受的发生 有望帮助开发治疗2型糖尿病的新型疗法
来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究发现，一种名为血清和糖皮质激素调节激酶（SGK，serum- and glucocorticoid-regulated kinase）或能驱动肝脏中胰岛素耐受性的发生，这或许提供了一种新型的治疗性靶点来帮助科学家们开发治疗2型糖尿病的新型疗法。