打开APP

《科学》重磅:“无可救”的致命罕见脑病,终于迎来治疗方法!

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

iScience研究发现,Akk可调节肠道真菌和代谢物,经PI3K/Akt通路改善肝脏脂质代谢

本研究发现Akkermansia muciniphila可改善肥胖小鼠脂肪肝,它能调节肠道真菌、提升α-酮异戊酸水平,经PI3K/Akt信号通路改善脂质代谢,表明其在肥胖治疗方面有潜在应用价值。

2025-05-14

“老新用”有望恢复大脑功能

研究人员发现了一个值得关注的分子系统——CD39/A3AR信号通路。这一系统在血管细胞与相邻的脑部炎症细胞(即小胶质细胞)之间起通讯作用。

2025-07-07

Nature重磅:老新用,逆转瘫痪!计算机虚拟筛选,发现脊髓损伤的再生疗法

该研究通过计算机模拟筛选,发现了中性内肽酶抑制剂 Thiorphan 是一种脊髓损伤候选药物,其通过重新编程神经元以促进脊髓损伤后的功能恢复。

2025-11-05

《癌症研究》:保胎是肝癌“克星”?中国医科大学/河南医药大学/山东大学团队发现,催产素受体能驱动肝癌发生,保胎阿托西班可阻断

通过对现有FDA批准的药物所靶向的GPCR进行筛选后,发现了一个能激活Hippo/YAP信号通路的关键因子,催产素受体(OXTR)。随后的研究进一步证实,OXTR的表达与肝癌患者预后不良显著相关。

2025-08-30

富士胶片生命科学携iPSC衍生细胞新品亮相BPD 布局生物药物发现

富士胶片生命科学携iPSC衍生细胞新品亮相BPD 布局生物药药物发现

2025-08-07

腾盛博发布最新公司业务进展及2025中期业绩报告

腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药"、"我们"或"公司",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者需求未被满足的疾病开发治疗方案,以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司,今日发布了公司最

2025-08-21