喜讯！默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个PD-1免疫疗法。
2016-12-22
喜讯！默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟CHMP支持批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是首个获得CHMP支持批准治疗PD-L1阳性肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法，之前已获批用于该类型肺癌的二线治疗。
2016-12-17
英国国立健康与临床优化研究所（NICE）批准默沙东Keytruda用于非小细胞肺癌二线治疗
近日，默沙东肿瘤管线在英国监管方面收获利好消息，英国医保部门NICE发布指南，批准将默沙东的PD-1单抗Keytruda用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，大大提升了患者的可支付性。
2016-12-15
SABCS 2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda联合卫材新型抗癌药Halaven治疗三阴乳腺癌（TNBC）展现积极疗效
Keytruda是一种免疫检查点抑制剂，Halaven是一种具有新颖抗肿瘤机制的抗癌药，2者联合用药，有望为极其难治的三阴乳腺癌提供一种很有潜力的新治疗策略。
2016-12-12
紧追百时美！默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
2016-12-08
美国FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda二线治疗高微卫星不稳定性（MSI-H）癌症的优先审查资格
高微卫星不稳定性（MSI-H）已被确定为某些类型癌症的生物标志物，将有助于识别出哪些患者最有可能从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中受益。
2016-11-30
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda显著提高晚期膀胱癌患者总生存期
此次是默沙东首次公布Keytruda治疗晚期膀胱癌的III期临床数据，与化疗相比，Keytruda显著延长了患者的总生存期。
2016-12-01
默沙东与Adaptimmune展开合作，研发KEYTRUDA+T细胞联合疗法
近日，美国制药巨头默沙东宣布与英国的生物技术公司Adaptimmune展开合作，研究其PD-1单抗Keytruda联合T细胞疗法的安全性和有效性。
2016-11-02
默沙东Keytruda威武！击退百时美及罗氏获美国NCCN支持用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
美国国家综合癌症网络（NCCN）是由27个一流癌症中心组成的联盟，为临床用药提供指南。
2016-10-31