【盘点】2020年5大重磅药物排行榜
全球制药行业已经是全球经济的一大支柱产业。据国际贸易管理会（ITA）2016年的一份报告，预计到2020年，全球药品销售将从2015年的1万亿美元增长到1.3万亿美元，年增长率为4.9%。ITA分析认为，未来几年内人口老龄化，慢性疾病发病率上升，城市化和更高的可支配收入，政府在医疗保健方面的支出增加，以及对更有效的治疗的需求识药物销售额飙升的原因。药物的成交量和定价权的稳步增长，尤其是在利润丰厚的
重磅！欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一二线治疗尿路上皮癌（UC）
2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在欧盟监管方面传来特大喜讯。欧盟委员会（EC）已批准PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）作为一种单药疗法，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC，膀胱癌的一种类型）成人患者的治疗，具体为：（1）一线治疗：用于不适合含顺铂（cisplatin）化疗方
Incyte即将公布与Keytruda联用治疗黑色素瘤新药临床数据
2017年9月4日讯/生物谷BIOON/——Incyte公司将于9月初在欧洲肿瘤医学学会（ESMO）上发表摘要，公布目前正在进行的Epacadostat与Keytruda联用治疗晚期黑色素瘤的I/II期临床试验新数据。在所有可以评估疗效的黑素瘤患者中，中位无进展生存期（PFS）为12.4个月，70％患者达6个月，54％达12个月，50％达18个月。在既往没有接受晚期疾病治疗的患者和尚未达到中位PF
默沙东与Generex达成战略合作，调查免疫疗法Keytruda联合癌症疫苗AE37治疗三阴性乳腺癌（TNBC）潜力
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Generex生物技术公司旗下Antigen Express公司近日与默沙东（Merck & Co）达成一项临床合作，评估癌症疫苗AE37联合PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的潜力。双方将开展一项II期研究，评估该组合的初步安全性和有效性。将AE37与Keytruda联用，是建立在
默克推Keytruda固定剂量 或使美国医保支出每年增10亿美元
近日，默克公司决定不考虑体重差异，在一线非小细胞肺癌患者中，Keytruda药物治疗不根据患者体重调节，均采用200毫克固定剂量。这一决定有可能为默克公司带来巨额利润。事实上已有多项研究显示，Keytruda最初可以每3周2mg/kg的剂量治疗。一项研究显示，这一决定将导致Keytruda这一免疫肿瘤药物为美国医疗保健系统增加8.25亿美元的额外成本。有专家更指出，数额其实可能会更高，约为每年超1
默沙东与 Oncosec 开展 Keytruda 联合基因疗法临床研究
5 月 10 日，专注于以 NDA 为基础的癌症瘤内免疫治疗的 Oncosec 医疗公司表示：与美国默克制药达成了一项临床合作及产品供应协议，双方将合作进行一项 Oncosec 公司 Immunopulse？IL-12 同 Keytruda？ (Pembrolizumab) 联用的临床 II 期研究，研究名为 PISCES。该项临床 2 期试验将用于评估之前接受 PD- 1 单抗疗法后出现疾病进展
默沙东Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda（pembrolizumab）用于难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者和儿科患者的治疗，以及既往接受过 3 种或
喜讯！欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为欧盟首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-1免疫疗法。