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Br J Pharmacol:一种新型ryanodine受体2抑制剂M201-A,增强尿钠、肾功能和lusii -肌力作用

该研究表明新型药物M201-A通过RyR2抑制舒张Ca2+泄漏,改善大鼠心脏lusii -inotropic效应,并增强人的尿钠和肾功能,从而为慢性肾脏疾病和心力衰竭提供一种潜在的新治疗选择。

2024-06-18

首创新药KAT6抑制剂用于乳腺癌初步疗效良好

KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程,而它抑制的靶标则有两个,即KAT6A/6B,它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%,且能够直接调控雌激素受体α的表达水平(ERα)。

2024-06-06

Nature子刊:浙江大学刘婷团队揭示BRCA1/2缺陷细胞通过复制叉稳定性重建导致PARP抑制剂耐药的新机制

该研究首次报道了UFMylation参与调节复制叉稳定性的功能与机制;系统阐明了UFMylation促进BRCA1/2缺陷细胞中新生DNA链在复制压力下发生降解的分子生物学过程。

2024-04-25

首个我国自主知识产权的PARP抑制剂获批晚期卵巢癌一线维持治疗

希望氟唑帕利这个由我国自主研发的“福星”,能照耀更多我国晚期卵巢癌患者,并给她们带来更好的生存获益。

2024-05-26

Cancer Letters|上海交通大学于颖彦教授揭示极光激酶抑制剂诱导的胃癌类器官衰老可削弱巨噬细胞的天然免疫反应

瑞金医院普外科/上海消化外科研究所于颖彦教授、WHO 国际癌症研究机构Zisis Kozlakidis 教授为论文的共同通讯作者;瑞金医院普外科/上海消化外科研究所杨蕊馨博士、关颖欣博士为共同第一作者

2024-07-18

上海交通大学的研究者们揭示了顺铂增强PD-L1抑制剂治疗小细胞肺癌的疗效

顺铂可以诱导GSDME依赖性细胞焦亡,通过将SCLC的TME从“冷”转变为“热”,从而提高抗PD-L1治疗的反应,这表明GSDME是抗PD-L1和化疗联合治疗的反应性生物标志物。

2024-03-14

近50%晚期乳腺癌患者肿瘤缩小,阿斯利康新一代PARP抑制剂临床结果发布

PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。

2024-04-14

Sci Adv:科学家揭开胰腺癌和结直肠癌对Wnt抑制剂的关键耐药性机制

本文研究结果表明,深入理解癌细胞对抗Wnt/β-连环蛋白疗法的原发性耐药性或许有望选择更多合适的患者及使用基于机制的可替代疗法。

2024-05-01

《自然·免疫学》:华西团队发现为免疫检查点抑制剂寻找“黄金搭档”新方法!

这项研究开辟了一种新的途径,通过基因组学预测可以增强ICB疗法效果的药物,克服了基于传统免疫治疗靶点进行预测或筛选的局限性,为癌症治疗提供了新的希望。

2024-04-06

Sci Transl Med | 上海交通大学张诗宜/罗洁等合作发现表皮生长因子受体抑制剂诱导皮疹的潜在机理及应对策略

该研究在啮齿动物模型和中试临床试验中评估了Janus激酶(JAK)抑制对EGFRi诱导皮疹的影响。

2024-06-24