Microbiome：肠道与I型糖尿病之间的关系
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，科学家们发现通过靶向肠道的微生物组能够帮助预防I型糖尿病的发生。来自昆士兰大学的研究者Emma Hamilton-Williams博士通过比较对I型糖尿病较为敏感的群体以及耐受性较强的群体体内肠道微生物组的差异，得出了上述结论。（图片来
基因编辑2.0：经典CRISPR系统已经不够用了
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会通常情况下，当我们提到CRISPR时，实际指的是CRISPR/Cas系统——由一小段RNA和一种高效的DNA切割酶（即核酸酶）组成，全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associa
科学家发现新的CRISPR/Cas9系统！
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年2月9日讯 /生物谷BIOON /——CRISPR/Cas9是一种很有潜力的基因魔剪，可以对植物、动物以及微生物基因组中特定的DN序列进行基因编辑，甚至可以用于修复基因突变。近日一个由德国弗莱堡大学Juliane Behler和Wolfgang Hess教授领导的研究团队发现了一种新酶——一种涉及CRISPR/Cas9系统以及调节基因正常
Science最新揭秘：除了CRISPR，细菌体内还存在超10种免疫防御系统
数十亿年来，细菌一直运用复杂的防御体系保护自己免受噬菌体的入侵。人类通过解析这些免疫机制，研发出强大的分子生物学工具，例如耳熟能详的限制性内切酶、CRISPR/Cas9。然而，这只是“冰山一角”。1月15日，《Science》期刊一篇最新文章揭示，科学家们在细菌体内发现了超10种免疫机制，是已知免疫防御体系的两倍多。最新发现来自于以色列Weizmann研究所的分子遗传学家Rotem S
人免疫系统可能会破坏一些CRISPR基因疗法
2018年1月12日/生物谷BIOON/---根据2018年1月5日发布的一项新的研究，人体自身的免疫系统可能阻止一些基于流行的基因组编辑工具CRISPR-Cas9开发基因疗法的努力。CRISPR-Cas9有朝一日可能用于人体中校正致病性突变的希望是巨大的。但是，这项发表在预印本服务器bioRxiv上但迄今为止尚未得到同行评审的新研究针对这种方法是否会取得成功提出了质疑。图片来自Bryan Sat
Sci Immunol：I型干扰素介导了寨卡病毒引发的妊娠综合征
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Science Immunology》杂志上的一篇文章，I型干扰素或许介导了由寨卡病毒引发的妊娠期综合征。来自耶鲁大学医学院的Laura J. Yockey等人建立了先天寨卡病毒感染模型，并且研究了I型干扰素在介导病毒的感染或抑制疾病的发展过程的作用。作者首先给I型干扰素受体缺陷型的母鼠感染寨卡病毒，之后将其杂合子的雄鼠交配。这样一
Cell Stem Cell：基因疗法能够恢复I型糖尿病小鼠的血糖水平
2017年1月5日/生物谷BIOON/---I型糖尿病是一类慢性的自体免疫疾病，主要病因是免疫系统攻击摧毁了产生胰岛素的beta细胞，从而导致血糖含量无法控制。根据最近发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一篇文章，一种基因疗法能够提高糖尿病小鼠beta细胞长期的存活率，并且能够使得血糖水平得到长期的稳定。利用AAV病毒载体运送两个名为Pdx1以及MafA的蛋白进入胰腺，能够对alpha细
首个CRISPR产品将于2018年开展β-地中海贫血I/II期临床试验
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，
利用细菌CRISPR/Cas系统构建出世界上最小的磁带录音机
2017年11月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过一些巧妙的分子黑客技术，将一种天然的细菌免疫系统转化为一种微型数据记录器，从而为开发将细菌细胞用于疾病诊断和环境监测等用途的新技术奠定基础。相关研究结果于2017年11月23日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Multiplex recording of cellular even
科学家开发出能携带CRISPR系统的新型纳米颗粒 可实现对细胞基因组的精准编辑
2017年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature Biotechnology上的一篇研究报告中，来自MIT的科学家开发出了一种新型纳米颗粒，这种纳米颗粒能够运输CRISPR基因编辑系统，并对小鼠机体的基因进行特异性修饰；因此研究人员就能够利用纳米颗粒来携带CRISPR组分，从而就消除了使用病毒的需要。图片来源：MIT利用这种新型的运输技术，研究者就能对大约